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Polpharma Biologics conferma il lancio negli Stati Uniti di Tyruko® (natalizumab), il primo e unico biosimilare per la sclerosi multipla

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics, un gruppo di aziende biofarmaceutiche che si concentra sullo sviluppo e produzione di biosimilari, ha confermato oggi che Sandoz Tyruko® (natalizumab-sztn) è ora disponibile per i pazienti negli Stati Uniti. Tyruko® è il primo e unico biosimilare di natalizumab approvato dalla FDA per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla (MS), e anche per i pazienti adulti affetti da pazienti adulti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva1.

Tyruko® è stato sviluppato da Polpharma Biologics e verrà commercializzato negli USA dal partner di collaborazione Sandoz, nel quadro di un accordo di licenza globale esclusivo.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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