-

Teva e Polpharma Biologics annunciano un accordo di licenza globale relativo a un candidato biosimilare per Ocrevus® (ocrelizumab) nella sclerosi multipla

  • Teva si è assicurata i diritti globali esclusivi per la commercializzazione del candidato biosimilare di Ocrevus® (ocrelizumab), sia nella formulazioni endovenosa che in quella sottocutanea.
  • L'accordo promuove la strategia di crescita di Teva: ampliare la pipeline dei suoi biosimilari tramite collaborazioni strategiche.
  • L'accordo riflette l'impegno delle due aziende verso l'ampliamento dell'accesso ai farmaci biologici.

TEL AVIV, Israele, e ZUGO, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceuticals International GmbH, una controllata di Teva Pharmaceutical Industries Ltd (NYSE: e TASE: TEVA), e Polpharma Biologics International AG oggi hanno annunciato un accordo di licenza globale che concede a Teva i diritti esclusivi per commercializzare le due formule del biosimilare di Ocrevus®1 (ocrelizumab) targato Polpharma Biologics, previo ottenimento dell'approvazione normativa.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatto con i media – Polpharma Biologics
Stephanie Deitzer
Responsabile trasformazione e comunicazioni
Polpharma Biologics International AG
stephanie.deitzer@polpharmabiologics.ch
+41 78 600 53 59

Richieste dei media per Teva
TevaCommunicationsNorthAmerica@tevapharm.com

Richieste per Teva in materia di rapporti con gli investitori
TevaIR@Tevapharm.com

Polpharma Biologics International AG LogoPolpharma Biologics International AG Logo

Polpharma Biologics International AG

NYSE:TEVA


Contacts

Contatto con i media – Polpharma Biologics
Stephanie Deitzer
Responsabile trasformazione e comunicazioni
Polpharma Biologics International AG
stephanie.deitzer@polpharmabiologics.ch
+41 78 600 53 59

Richieste dei media per Teva
TevaCommunicationsNorthAmerica@tevapharm.com

Richieste per Teva in materia di rapporti con gli investitori
TevaIR@Tevapharm.com

More News From Polpharma Biologics International AG

Riassunto: Polpharma Biologics e Tuteur sottoscrivono un accordo di licenza per un biosimilare per le malattie autoimmuni

ZUG, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics, società biofarmaceutica leader specializzata nello sviluppo e nella produzione di biosimilari, ha annunciato oggi la firma di un accordo di licenza storico con Tuteur, azienda con sede in Argentina. Ai sensi di questa partnership strategica, Tuteur otterrà diritti esclusivi per la commercializzazione di un biosimilare per malattie autoimmuni nella regione dell'America latina (LATAM), a esclusione del Brasile. Polpharma Biologics manterrà la p...

Riassunto: Polpharma Biologics e Libbs Farmacêutica siglano un accordo di licenza relativo a un biosimilare mirato alle patologie autoimmuni

ZUGO, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics, leader biofarmaceutico specializzato nello sviluppo e nella produzione di biosimilari, annuncia con entusiasmo la sigla di un importante accordo di licenza con la brasiliana Libbs Farmacêutica. Grazie a questa partnership strategica, Libbs Farmacêutica otterrà i diritti esclusivi di commercializzazione relativi a un avanzato biosimilare mirato alle malattie autoimmuni nel mercato brasiliano, in rapida espansione. Polpharma Biologics manterrà...

Riassunto: Polpharma Biologics conferma il lancio negli Stati Uniti di Tyruko® (natalizumab), il primo e unico biosimilare per la sclerosi multipla

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Polpharma Biologics, un gruppo di aziende biofarmaceutiche che si concentra sullo sviluppo e produzione di biosimilari, ha confermato oggi che Sandoz Tyruko® (natalizumab-sztn) è ora disponibile per i pazienti negli Stati Uniti. Tyruko® è il primo e unico biosimilare di natalizumab approvato dalla FDA per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla (MS), e anche per i pazienti adulti affetti da pazienti adulti con malattia di Crohn da moderatamente a...
Back to Newsroom