-

Los datos del anticuerpo biespecífico TGFβR2×PD-1 y el inhibidor de KRAS G12D de Incyte se presentarán en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2025

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy los resultados de sus estudios de prueba de concepto fase 1 de INCA33890, un prometedor anticuerpo biespecífico dirigido a TGFβR2×PD-1, y de INCB161734, un inhibidor de KRAS G12D nuevo, selectivo y biodisponible oralmente, que serán las presentaciones verbales destacadas en el inminente Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2025 que se llevará a cabo en Berlín.

“Los resultados que se presentarán junto con nuestros programas de TGFβR2×PD-1 y el inhibidor de KRAS G12D son alentadores, lo que valida nuestra lógica de impulsar el desarrollo de estos compuestos de investigación novedosos", señaló Pablo J. Cagnoni, doctor en medicina, presidente y responsable de investigación y desarrollo de Incyte.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia que logró la aceptación de más de 20 resúmenes para su presentación en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que se presentarán datos de programas clave en sus franquicias de hematología y oncología en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA), que se llevará a cabo del 11 al 14 de junio en Estocolmo (Suecia). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única vers...

Resumen: Incyte da a conocer los datos a largo plazo de 24 semanas del ensayo de fase III TRuE-AD4 de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos definitivos a las 24 semanas del estudio de fase III TRuE-AD4, en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que habían presentado una respuesta insuficiente, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC). El comunicado en el idioma original es la ver...

Resumen: Incyte anuncia la aprobación de la FDA para Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para tratar la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto; adultos con policitemia vera (PV) que no han respondido adecuadamente a la hidroxiurea o que no la toleran; así como adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con enfermedad de...
Back to Newsroom