Les données relatives à l’anticorps bispécifique TGFβR2×PD-1 et à l’inhibiteur KRAS G12D d’Incyte seront présentées lors du congrès 2025 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que les résultats des études de preuve de concept de phase 1 sur l’INCA33890, un anticorps bispécifique prometteur dirigé contre le TGFβR2×PD-1, et l’INCB161734, un nouvel inhibiteur sélectif et biodisponible par voie orale du KRAS G12D, seront présentés lors de communications orales au prochain congrès 2025 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) à Berlin.

« Nous sommes encouragés par les résultats positifs présentés dans le cadre de nos programmes TGFβR2×PD-1 et KRAS G12D, qui valident notre décision de poursuivre le développement de ces nouveaux composés expérimentaux », déclare Pablo J. Cagnoni, président et directeur de la recherche et du développement chez Incyte. « Il existe toujours un besoin important de nouvelles options thérapeutiques pour les patients atteints de tumeurs solides avancées telles que le cancer colorectal et l’adénocarcinome canalaire pancréatique, et nous sommes impatients de fournir des informations actualisées sur ces programmes de développement clinique. »

Voici les détails des présentations orales sur l’INCA33890 et l’INCB161734 à l’ESMO :

INCA33890 (PD-1/ TGFβR 2) ​

A Phase 1 Study Of INCA33890, A PD-1/TGFβR2 Bispecific Antibody, For Advanced Solid Tumours​
(Titre de la session : Mini oral session: Investigational immunotherapy. 17 octobre, 8h00 – 9h30 ET [14h00 – 15h30 CEST]. Résumé n° 1522.)

INCB161734 (KRAS G12D) ​

Preliminary Phase 1 Results Of INCB161734, A Novel Oral KRAS G12D Inhibitor, In Patients With Advanced Or Metastatic Solid Tumors​
(Titre de la session : Proffered paper session: Developmental therapeutics. 19 octobre, 8h45 – 10h20 ET [14h45 – 16h20 CEST]. Résumé n° 916O.)

Événement destiné aux analystes et diffusion Web
Les données issues des présentations orales de l’ESMO et les résultats supplémentaires de l’étude INCA33890 chez des patients atteints d’un cancer colorectal microsatellite stable (MSS) et de l’étude INCB161734 dans le cancer adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) seront également discutés lors d’un événement en présentiel destiné aux analystes et aux investisseurs qui se tiendra le dimanche 19 octobre 2025, de 13h30 à 15h00 ET (19h30 – 21h00 CEST) à l’ESMO.

L’événement sera diffusé en ligne et accessible via l’onglet Événements et présentations de la section Investisseurs du site Incyte.com et sera disponible en rediffusion pendant 30 jours.

Pour plus d’informations sur le congrès ESMO 2025, rendez-vous sur : https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-congress-2025.

À propos d’Incyte
Société biopharmaceutique internationale dont la mission est de « Solve On » , Incyte suit la science pour trouver des solutions pour les patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Grâce à la découverte, au développement et à la commercialisation de produits thérapeutiques exclusifs, Incyte a constitué un portefeuille de médicaments de premier ordre pour les patients et un solide portefeuille de produits dans les domaines de l’oncologie, de l’inflammation et de l’auto-immunité. Incyte, dont le siège social se trouve à Wilmington, dans le Delaware, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Asie.

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Déclarations prospectives d’Incyte
À l’exception des informations historiques présentées dans le présent document, les éléments figurant dans ce communiqué de presse, y compris les déclarations concernant la présentation des données issues du pipeline de développement clinique d’Incyte, le potentiel offert par l’INCB161734, la question de savoir si et quand des composés ou des combinaisons en cours de développement seront approuvés ou commercialisés pour une utilisation chez l’homme dans le monde entier en dehors des indications déjà approuvées dans des régions spécifiques, et l’objectif d’Incyte d’améliorer la vie des patients, contiennent des prévisions, des estimations et d’autres déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives reposent sur les attentes actuelles d’Incyte et sont assujetties à des risques et incertitudes susceptibles d’entraîner des écarts importants avec les résultats effectifs, notamment en raison de développements imprévus et de risques liés : à des retards inattendus ; à la poursuite des activités de recherche et développement et aux résultats d’essais cliniques pouvant s’avérer infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux normes réglementaires applicables ou justifier une poursuite du développement ; à la capacité de recruter un nombre suffisant de participants aux essais cliniques ; aux décisions de la FDA, de l’EMA et d’autres autorités réglementaires ; à l’efficacité ou à l’innocuité des produits d’Incyte et de ses partenaires ; à l’acceptation des produits d’Incyte et de ses partenaires sur le marché ; à la concurrence commerciale ; aux exigences de vente, de commercialisation, de fabrication et de distribution ; ainsi qu’à d’autres risques détaillés de temps à autre dans les rapports déposés auprès de l’U.S. Securities and Exchange Commission, dont notre rapport annuel sur formulaire 10-K et notre rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 juin 2025. Incyte rejette toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

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