BeOne Medicines riceve la designazione PRIME dall'Agenzia europea per i medicinali per l'uso di BGB-16673 nella macroglobulinemia di Waldenstrom

La decisione sottolinea la promessa di BGB-16673, un degradatore BTK sperimentale e potenzialmente primo nella sua categoria progettato per superare la resistenza e approfondire le risposte nei tumori maligni delle cellule B

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una società oncologica globale, oggi ha annunciato che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha conferito la designazione PRIority MEdicines (PRIME) al degradatore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) sperimentale della Società, BGB-16673, per il trattamento di pazienti affetti da macroglobulinemia di Waldenstrom (WM) già trattati in precedenza con un inibitore della BTK.

“È la prima designazione PRIME della Società, che segna un traguardo per BeOne e offre un'interazione precoce e migliore con l'EMA, mentre portiamo avanti BGB-16673”, ha dichiarato Julie Lepin, Vicepresidente Senior, Direttrice degli affari normativi presso BeOne.

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