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La Comisión Europea aprueba TEVIMBRA® en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea del carcinoma nasofaríngeo

Nueva indicación basada en los resultados del estudio RATIONALE-309 que demuestran una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia libre de progresión

Segunda aprobación de TEVIMBRA para la Unión Europea este año

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa internacional de oncología, ha anunciado hoy que la Comisión Europea ha aprobado TEVIMBRA® (tislelizumab), en combinación con gemcitabina y cisplatino, para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) metastásico o recurrente, no susceptible de cirugía curativa o radioterapia. El carcinoma nasofaríngeo es un cáncer poco frecuente en el que se forman células malignas en la nasofaringe, la parte superior de la garganta situada detrás de la nariz.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Industry:

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
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Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
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