La Commissione europea approva TEVIMBRA® in combinazione con chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma rinofaringeo

La nuova indicazione si basa sui risultati dello studio RATIONALE-309, che dimostrano un miglioramento statisticamente significativo nella sopravvivenza libera da progressione

Si tratta della seconda approvazione ottenuta da TEVIMBRA nell'Unione europea nel corso di quest'anno

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), società oncologica globale, oggi ha annunciato l'approvazione, da parte della Commissione europea, di TEVIMBRA^® (tislelizumab), in combinazione con gemcitabina e cisplatino, nel trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma rinofaringeo (NPC) metastatico o ricorrente, non idoneo né per la chirurgia curativa, né per la radioterapia. Il carcinoma rinofaringeo è un tumore raro con formazione delle cellule maligne nella rinofaringe, il tratto superiore della gola situato dietro il naso.

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