-

Incyte anuncia múltiples presentaciones, incluyendo nuevos datos de última hora para su anticuerpo monoclonal contra mutCALR (INCA033989), aceptado para su presentación en EHA 2025

  • Una presentación oral de última hora destacará los nuevos datos de un ensayo con INCA033989, un anticuerpo monoclonal contra la calreticulina mutante (mutCALR), en pacientes con trombocitemia esencial (TE)
  • Incyte organizará un evento presencial para analistas e inversores en el que se destacarán los datos de mutCALR en EHA el domingo 15 de junio de 2025, de 6:00 a 7:30 a.m. EDT (12:00 a 1:30 p.m. CEST)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que se presentarán datos de numerosos programas de su oferta de hematología/oncología en el congreso 2025 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará del 12 al 15 de junio de 2025 en Milán.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte presenta datos de dosis múltiples de fase 1/2 para VGA039 (latarcibart) en ISTH 2026 que muestran reducciones sustanciales de sangrado en pacientes con todos los tipos de enfermedad de von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy datos de seguridad y eficacia completos de todos los pacientes (n=16) inscritos en el estudio de dosis múltiples de fase 1/2 de VGA039 (latarcibart), un nuevo anticuerpo monoclonal en investigación dirigido a la proteína S para pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada...

Resumen: Incyte anuncia un dictamen favorable del CHMP sobre la crema Opzelura® (ruxolitinib) para tratar a los pacientes adultos con dermatitis atópica moderada

MORGES, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable en el que recomienda la autorización de la crema Opzelura® (ruxolitinib) para tratar la dermatitis atópica (DA) moderada en los pacientes adultos para quienes los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la autorización de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy que el Ministerio de salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) ha autorizado Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario. «Esta autorización ofrece una nueva opción a los pacientes japoneses que padecen DLBCL recidivante o refractario, una enfermedad agresiva cuyas opciones de tratamiento han si...
Back to Newsroom