-

Incyte annuncia varie presentazioni, compresi nuovi dati dell'ultima ora per il suo anticorpo monoclonale mirato alla mutCALR (INCA033989), accettate per la presentazione all'EHA 2025

  • La presentazione orale dell'ultima ora evidenzierà nuovi dati forniti da uno studio clinico condotto su INCA033989, un anticorpo monoclonale che ha come bersaglio la calreticulina mutata (mutCALR) in pazienti affetti da trombocitemia essenziale (ET)
  • Incyte terrà un evento in presenza per analisti e investitori che evidenzierà i dati sulla mutCALR durante l'EHA domenica 15 giugno 2025, dalle 6:00 alle 7:30 orario di New York (12:00 - 13:30 orario dell'Europa Centrale)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che i dati provenienti da diversi programmi nel suo portafoglio ematologico/oncologico verranno presentati al congresso 2025 della Associazione Europea di Ematologia (EHA), che si terrà a Milano dal 12 al 15 giugno 2025.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte presenta all'ISTH 2026 i dati di fase 1/2 su dosi multiple di VGA039 (latarcibart) ed evidenzia una sostanziale riduzione del sanguinamento nei pazienti affetti da ogni tipo di malattia di von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato i dati completi di sicurezza ed efficacia di tutti i pazienti (n=16) arruolati nello studio multidose di fase 1/2 su VGA039 (latarcibart), un innovativo anticorpo monoclonale sperimentale mirato alla proteina S nei pazienti affetti da malattia di von Willebrand (VWD). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per...

Riassunto: Incyte annuncia l'opinione positiva del CHMP per Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica moderata in pazienti adulti

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato che il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso un'opinione positiva sul farmaco, raccomandando l'approvazione di Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica (DA) moderata in pazienti adulti per i quali i corticosteroidi topici (TCS) e gli inibitori topici della calcineurina (TCI) sono inadeguati o inadatti. Il testo orig...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi ha annunciato che il Ministro della Salute, del Lavoro del Welfare (MHLW) del Giappone ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario. “Questa approvazione offre una nuova opzione per i pazienti in Giappone che convivono con il DLBCL recidivante o refrattario, una malattia aggressiva con opzioni...
Back to Newsroom