BeOne Medicines presenteert nieuwe SEQUOIA-studieresultaten die BRUKINSA’s gedifferentieerd profiel versterken met of zonder Venetoclax bij frontline chronische lymfatische leukemie (CLL) tijdens ASCO 2025

BRUKINSA plus venetoclax demonstreerde hoge responspercentages en een gunstig veiligheidsprofiel bij CLL-patiënttypen voor SEQUOIA Arm D, waaronder degenen met een del(17p) mutatiestatus met een hoog risico

Tijdens een vijfjarige follow-up van SEQUOIA Arm C demonstreerde monotherapie met BRUKINSA een aanhoudend voordeel voor totale overleving en progressievrije overleving bij moeilijk te behandelen del(17p) CLL-patiënten in vergelijking met historische gegevens

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, zal vandaag nieuwe gegevens presenteren van de cohorten Arm C en D van de pivotale, globale fase 3 SEQUOIA-studie van BRUKINSA^® (zanubrutinib).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.