BeOne Medicines presenta ad ASCO 2025 i risultati del nuovo studio SEQUOIA che avvalorano il profilo differenziato di BRUKINSA con o senza venetoclax per il trattamento di prima linea della leucemia linfatica cronica

L'associazione di BRUKINSA e venetoclax ha registrato elevati tassi di risposta e un profilo di sicurezza favorevole per i diversi tipi di pazienti affetti da LLC nello studio SEQUOIA, Braccio D, inclusi quelli con uno stato mutazionale a rischio elevato con delezione del cromosoma 17p

Al follow-up a 5 anni dello studio SEQUOIA, Braccio C, la monoterapia con BRUKINSA ha dimostrato benefici prolungati in termini di sopravvivenza globale (OS) e sopravvivenza libera da progressione (PFS) nei pazienti affetti da CLL con del(17p) difficile da trattare rispetto ai dati storici

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), società globale attiva in ambito oncologico, presenterà oggi nuovi dati delle coorti del braccio C e D dello studio clinico fondamentale di fase 3 su scala globale SEQUOIA di BRUKINSA^® (zanubrutinib).

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