-

BeiGene geeft update over het klinische ontwikkelingsprogramma voor cciperlimab (BGB-A1217)

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologisch bedrijf dat van plan is zijn naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd., heeft vandaag de stopzetting aangekondigd van zijn klinische ontwikkelingsprogramma voor ociperlimab (BGB-A1217), een anti-TIGIT-antilichaam, als mogelijke behandeling voor longkanker.

Het Independent Data Monitoring Committee adviseerde om de lopende Fase 3 AdvanTIG-302-studie (NCT04746924) te beëindigen op basis van de bevindingen als onderdeel van een vooraf geplande futiliteitsanalyse. De algehele beoordeling van de werkzaamheids- en veiligheidsgegevens suggereerde dat het onderzoek waarschijnlijk niet aan het primaire eindpunt van algehele overleving zou voldoen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines ontvangt Amerikaanse FDA Fast Track-status voor BGB-B2033 als behandeling voor hepatocellulair carcinoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het bedrijf de Fast Track-status heeft toegekend voor BGB-B2033, het bispecifieke GPC3x4-1BB-antilichaam voor de behandeling van volwassen patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) met ziekteprogressie tijdens of na eerdere systemische behandeling. Deze bekendmaking is officieel g...

Samenvatting: BRUKINSA behaalt een baanbrekende, zesjarige progressievrije overleving van 74% bij patiënten met behandelingsnaïeve chronische lymfatische leukemie (CLL)

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een mondiaal oncologisch bedrijf, herbevestigt zijn positie als leider in innovaties voor chronische lymfatische leukemie (CLL) door de breedte, kwaliteit en het momentum van zijn hematologisch portfolio te demonstreren op de 67ste jaarlijkse vergadering en expositie van ASH in Orlando, Florida. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Gegevens over sonrotoclax op ASH 2025 bevestigen het fundamentele potentieel bij B-cel maligniteiten

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag nieuwe gegevens bekend over sonrotoclax, een onderzoeks-BCL2-remmer van de nieuwe generatie, die belangrijk klinisch voordeel aantoonden als monotherapie en in combinatie bij behandeling van B-cel maligniteiten. Deze gegevens werden voorgesteld tijdens de 67e Annual Meeting & Exposition van de ASH (American Society of Hematology) in Orlando,...
Back to Newsroom