-

BeiGene geeft update over het klinische ontwikkelingsprogramma voor cciperlimab (BGB-A1217)

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologisch bedrijf dat van plan is zijn naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd., heeft vandaag de stopzetting aangekondigd van zijn klinische ontwikkelingsprogramma voor ociperlimab (BGB-A1217), een anti-TIGIT-antilichaam, als mogelijke behandeling voor longkanker.

Het Independent Data Monitoring Committee adviseerde om de lopende Fase 3 AdvanTIG-302-studie (NCT04746924) te beëindigen op basis van de bevindingen als onderdeel van een vooraf geplande futiliteitsanalyse. De algehele beoordeling van de werkzaamheids- en veiligheidsgegevens suggereerde dat het onderzoek waarschijnlijk niet aan het primaire eindpunt van algehele overleving zou voldoen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines presenteert baanbrekende gegevens over CLL en MCL op EHA 2025

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, presenteert op het European Hematology Association (EHA) Congres nieuwe klinische gegevens van drie belangrijke hematologische producten. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is....

Samenvatting: Amerikaanse FDA keurt tabletformulering van BeOne's BRUKINSA® goed voor alle goedgekeurde indicaties

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een nieuwe tabletformulering van BRUKINSA® (zanubrutinib) heeft goedgekeurd voor alle vijf goedgekeurde indicaties. BRUKINSA blijft marktleider in nieuwe patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) in alle therapielijnen in de VS en is voor het eerst marktleider geworden op het...

Samenvatting: BeOne Medicines onthult veelbelovende klinische gegevens voor twee nieuwe behandelingen tegen borstkanker tijdens ASCO 2025

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago nieuwe klinische gegevens aangekondigd van zijn opkomende borstkankerpijplijn. Posterpresentaties bevatten voorlopige resultaten van de dosis-escalatiestudies van twee moleculen: BG-C9074, een nieuw B7-H4-gericht antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) bij patiënt...
Back to Newsroom