-

BeiGene geeft update over het klinische ontwikkelingsprogramma voor cciperlimab (BGB-A1217)

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologisch bedrijf dat van plan is zijn naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd., heeft vandaag de stopzetting aangekondigd van zijn klinische ontwikkelingsprogramma voor ociperlimab (BGB-A1217), een anti-TIGIT-antilichaam, als mogelijke behandeling voor longkanker.

Het Independent Data Monitoring Committee adviseerde om de lopende Fase 3 AdvanTIG-302-studie (NCT04746924) te beëindigen op basis van de bevindingen als onderdeel van een vooraf geplande futiliteitsanalyse. De algehele beoordeling van de werkzaamheids- en veiligheidsgegevens suggereerde dat het onderzoek waarschijnlijk niet aan het primaire eindpunt van algehele overleving zou voldoen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: Amerikaanse FDA kent Priority Review toe aan BeOne Medicines’ TEVIMBRA in eerstelijns HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) een Priority Review heeft verleend aan een sBLA (supplemental Biologics License Application) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van niet-operabel lokaal gevorderd/gemetastaseerd HER2-positief (HER...

Samenvatting: BeOne Medicines maakt financiële resultaten bekend voor het vierde kwartaal en het volledige jaar 2025, met de nadruk op het wereldwijde succes van BRUKINSA en de fundamentele leiderschapspositie in de oncologie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de financiële resultaten en bedrijfsupdates voor het vierde kwartaal en het volledige jaar 2025 bekendgemaakt. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is....

Samenvatting: BeOne Medicines maakt op 26 februari de financiële resultaten van het vierde kwartaal en het volledige boekjaar 2025 bekend

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, zal de financiële resultaten van het vierde kwartaal en het volledige boekjaar 2025 op donderdag 26 februari 2026 bekendmaken voordat de financiële markten worden geopend. Na de release van de financiële cijfers zal het bedrijf een live webcast met het bestuur hosten om 8.00 uur a.m. ET. De live webcast van dit evenement is toegankelijk via de investeerdersrubr...
Back to Newsroom