百奥赛图宣布与SOTIO达成全人源抗体许可协议，用于开发治疗结直肠癌的新型ADC候选药物SOT109

中国北京和捷克共和国布拉格--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图（HKEX：02315），一家专注于新型抗体药物开发的全球生物技术公司宣布与SOTIO Biotech，一家PPF集团旗下的临床阶段生物制药公司就全人单克隆抗体达成许可协议。根据双方已签订的选择权与许可协议，此次授权将助力一款靶向新型肿瘤抗原的创新抗体药物偶联物（ADC）的开发。百奥赛图的全人抗体将支持SOTIO新型ADC候选药物SOT109的研发，该药物旨在治疗结直肠癌及其他胃肠道癌症。

百奥赛图创新的RenMice^®平台提供了一个广泛的全人抗体库，针对1000多种抗原，建立了超过40万条抗体序列的现货货架。其中，RenMab^®平台旨在生成具有强大免疫反应、高亲和力、高特异性的高质量单克隆抗体，无需进行额外的体外人源化处理，大大节省了下游开发的时间和成本，加速了前沿双特异性、多特异性抗体和ADC疗法的开发和转化。

百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示：“我们为与SOTIO的合作取得的显著进展感到非常高兴。基于RenMab^®平台开发的全人单抗具有出色的结合和内化特性，同时具备良好的可开发性。通过利用Synaffix的ADC平台对这些先进的抗体进行位点特异性共轭，并结合SOTIO在ADC研发领域丰富的经验，成功开发出了具有广阔前景的候选药物SOT109，为结直肠癌及其他胃肠道癌症的治疗带来了新的希望。”

SOTIO首席科学官Martin Steegmaier博士表示：“SOT109作为一种具有变革潜力的结直肠癌及其他胃肠道癌症治疗药物，标志着我们创新ADC平台的又一重要进展。与百奥赛图的合作在筛选出一款全人且具有高度选择性的单克隆抗体候选药物方面发挥了关键作用。该候选药物展现了卓越的跨物种反应性、结合亲和力和内化特性。目前，我们正处于临床候选药物选择的最后阶段，并计划于本月启动新药临床试验（IND）申请前研究。”

根据协议条款，SOTIO将在签署许可协议后向百奥赛图支付选择权行使费用。此外，百奥赛图还将有权获得开发和监管里程碑付款、商业化里程碑付款，以及基于净销售额的低个位数百分比特许权使用费。

关于百奥赛图

百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice^®（RenMab^®、RenLite^®、RenNano^®、RenTCR-mimic^®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗^TM”计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice^®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice^®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

关于SOTIO

SOTIO Biotech（SOTIO）通过将前沿科学成果转化为患者获益，致力于引领靶向癌症疗法的未来。公司正在推进一条涵盖单特异性和双特异性抗体偶联药物（ADC）的创新管线，这些针对实体瘤的项目处于不同的临床前开发阶段。此外，SOTIO的管线还包括两个处于临床阶段的项目：BOXR1030（一种针对GPC3表达肿瘤的代谢增强型CAR-T细胞疗法）和SOT201（一种新一代PD-1靶向免疫细胞因子）。SOTIO是PPF集团的成员。“SOTIO” 是SOTIO Biotech a.s.在部分国家的注册商标。欲了解更多信息，请访问公司官网www.sotio.com。