百奧賽圖宣布與SOTIO達成全人源抗體授權合約，用於開發治療結直腸癌的新型ADC候選藥物SOT109

中國北京和捷克共和國布拉格--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 專注於新型抗體藥物開發的全球生物科技公司百奧賽圖（HKEX：02315）宣布與PPF集團旗下的臨床階段生物製藥公司SOTIO Biotech就全人單克隆抗體達成授權合約。根據雙方已簽署的選擇權與授權合約，此次授權將協助一款靶向新型腫瘤抗原的創新抗體藥物偶聯物（ADC）的開發。百奧賽圖的全人抗體將支援SOTIO新型ADC候選藥物SOT109的研發，該藥物旨在治療結直腸癌及其他胃腸道癌症。

百奧賽圖創新的RenMice^®平台提供了一個廣泛的全人抗體庫，針對1000多種抗原，建立了超過40萬條抗體序列的現貨貨架。其中，RenMab^®平台旨在生成具有強大免疫反應、高親和力、高特異性的高品質單克隆抗體，無需進行額外的體外人源化處理，大幅節省了下游開發的時間和成本，加快了尖端雙特異性、多特異性抗體和ADC療法的開發和轉化。

百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示：「我們為與SOTIO的合作取得的顯著進展感到非常高興。以RenMab^®平台為基礎開發的全人單抗具有出色的結合和內化特性，同時具備良好的可開發性。透過利用Synaffix的ADC平台對這些先進的抗體進行位點特異性共軛，並結合SOTIO在ADC研發領域豐富的經驗，成功開發出了具有廣闊前景的候選藥物SOT109，為結直腸癌及其他胃腸道癌症的治療帶來了新的希望。」

SOTIO科學長Martin Steegmaier博士表示：「SOT109是一種具有變革潛力的結直腸癌及其他胃腸道癌症治療藥物，代表我們創新ADC平台的又一重要進展。與百奧賽圖的合作在篩選出一款全人且具有高度選擇性的單克隆抗體候選藥物方面發揮了關鍵作用。該候選藥物展現了卓越的跨物種反應性、結合親和力和內化特性。目前，我們正處於臨床候選藥物選擇的最後階段，並計畫於本月啟動新藥臨床試驗（IND）申請前研究。」

根據協議條款，SOTIO將在簽署授權合約後向百奧賽圖支付選擇權行使費用。此外，百奧賽圖還將有權獲得開發和監管里程碑付款、商業化里程碑付款，以及以淨銷售額為基礎的低個位數百分比權利金。

關於百奧賽圖

百奧賽圖（股票代號：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物科技公司，致力於成為全球新藥發源地。百奧賽圖以底層基因編輯技術為基礎，自主研發了RenMice^®（RenMab^®、RenLite^®、RenNano^®、RenTCR-mimic^®）平台，用於全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、奈米抗體和類TCR抗體的發現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的標靶進行規模化藥物開發（「千鼠萬抗^TM」計畫），並已建立起40多萬條全人抗體序列庫，用於全球合作。截至2024年6月30日，百奧賽圖已簽署了約150項藥物合作開發/授權/轉讓協議，並與包括多家MNC在內的企業達成了近50個標靶專案RenMice^®平台授權開發合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice^®提供幾千種包括標靶人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位於北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山）及德國海德堡等地設有分支機搆。欲瞭解更多資訊，請造訪官網https://www.biocytogen.com.cn/。

關於SOTIO

SOTIO Biotech（SOTIO）透過將尖端科學成果轉化為病患獲益，致力於引領靶向癌症療法的未來。公司正在推進一條涵蓋單特異性和雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）的創新研發產品線，這些針對實質腫瘤的專案處於不同的臨床前開發階段。此外，SOTIO的研發產品線還包括兩個處於臨床階段的專案：BOXR1030（一種針對GPC3表達腫瘤的代謝強化型CAR-T細胞療法）和SOT201（一種下一代PD-1靶向免疫細胞激素）。SOTIO是PPF集團的成員。「SOTIO」是SOTIO Biotech a.s.在部分國家的注冊商標。欲瞭解更多資訊，請造訪公司官網www.sotio.com。

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