-
BeiGene maakt de financiële resultaten van het derde kwartaal van 2024 bekend en kondigt bedrijfsupdates aan
BeiGene maakt de financiële resultaten van het derde kwartaal van 2024 bekend en kondigt bedrijfsupdates aan
Share
- Voortgezette financiële vooruitgang met $1 miljard totale omzet in het kwartaal, verminderd GAAP-verlies en tweede kwartaal op rij met positieve niet-GAAP bedrijfsinkomsten
- Versterkt franchiseleiderschap in CLL (chronische lymfoïde leukemie) met globale inkomsten uit de basistherapie BRUKINSA ten belope van $690 miljoen, snel evoluerende cruciale programma's voor de hematologiepijplijn van het late stadium
- Uitgebreide oncologiepijplijn met vier NME's (nieuwe moleculaire entiteiten) die dit kwartaal in de ziekenhuizen komen (acht in het lopende jaar); herbevestigd op schema om het doel te halen om tegen het einde van het jaar er meer dan 10 te introduceren; eigen innovatieve “Fast to Proof of Concept”-strategie verkent snel het klinische potentieel van molecules in parallel, met een uitvoeringssnelheid die in de sector toonaangevend is
SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag de financiële resultaten van het derde kwartaal van 2024 bekend en kondigde een aantal bedrijfsupdates aan.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Investeerders
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com
Media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com
More News From BeiGene, Ltd.
Samenvatting: BeOne Medicines kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan voor een op TEVIMBRA gebaseerd behandelregime bij eerstelijnsbehandeling van HER2+ GEA
SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de aanvullende aanvraag voor een vergunning voor een biologisch geneesmiddel (sBLA) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie. Het betreft de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabe...
Samenvatting: BeOne Medicines, BeOne Care Foundation en The Max Foundation verlengen samenwerking om toegang tot BRUKINSA® voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in lage- en middeninkomenslanden te vergroten
SAN CARLOS, Calif. & SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. ('BeOne') (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag – samen met de BeOne Care Foundation, een non-profit liefdadigheidsstichting, en The Max Foundation, een toonaangevende internationale non-profitorganisatie op het gebied van gezondheidszorg – de verlenging aangekondigd van hun samenwerking tot en met 2028. Het doel is om de toegang tot BRUKINSA® (zanubrutinib) voor de behandeling...
Samenvatting: BeOne Medicines en Revolution Medicines kondigen samenwerking aan voor klinische ontwikkeling en regionale commercialisering
SAN CARLOS, Calif. & REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, en Revolution Medicines, Inc. (Nasdaq: RVMD), een oncologiebedrijf dat zich in een vergevorderd stadium van klinisch onderzoek bevindt en doelgerichte therapieën ontwikkelt voor patiënten met RAS-afhankelijke kankersoorten, hebben vandaag een meerledige samenwerking aangekondigd. Deze omvat een klinisch samenwerkingsverband om combinaties te...

