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Brenus Pharma publie les résultats prometteurs de la preuve de concept de sa plateforme thérapeutique dans la revue scientifique Frontiers in Oncology Journal. (1)

  • Le cancer colorectal (CRC) est le deuxième cancer le plus meurtrier au monde, et 95 % des patients atteints de cancer colorectal métastatique (mCRC) ne répondent pas aux traitements d’immunothérapie standard.
  • Il est essentiel de développer des approches thérapeutiques innovantes pour restaurer les fonctions du système immunitaire des patients afin de lutter efficacement contre les tumeurs froides (p. ex., CRC à microsatellites stables).

Dans cet article de recherche, Brenus Pharma valide le fort potentiel de sa
plateforme thérapeutique allogénique.

En utilisant un traitement de substitution murin, l’entreprise démontre une efficacité antitumorale significative dans des modèles murins syngéniques greffés avec des tumeurs CRC résistantes.

(1). Alzeeb G, Tortorelli C, Taleb J, De Luca F, Berge B, Bardet C, et al. Efficacy of novel allogeneic cancer cells vaccine to treat colorectal cancer. Front Oncol [Internet]. 2024;14. Disponible à l'adresse : https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2024.1427428

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Brenus Pharma a annoncé la publication d’un article scientifique décrivant son nouveau traitement anticancéreux allogénique dans la section « Cancer Immunity and Immunotherapy » (Immunité tumorale et Immunothérapie) de la revue Frontiers in Oncology.

La plateforme de Brenus imite en laboratoire les maladies récurrentes des patients, afin d’éduquer le système immunitaire contre l’évolution des tumeurs à l’aide du plus grand panel de cibles multispécifiques disponible. Son principal produit candidat est une immunothérapie guidée par la protéomique, conçue pour traiter les patients atteints d’un CRC avancé ou métastatique.

Les résultats montrent que le traitement de substitution murin inhibe la croissance tumorale et améliore la survie des souris traitées porteuses de tumeurs. Il a également montré son efficacité dans un modèle résistant à la PD1, avec une infiltration accrue des cellules CD8+T dans les tumeurs froides, en offrant de solides données de sécurité.

En effet, l’exposition in vitro conformément aux normes de soins induit l’expression de protéines cancéreuses liées à la pression thérapeutique, qui ont ensuite été rendues immunogènes en toute sécurité par hapténation (marquage chimique in vitro). Le produit final ainsi obtenu renforce la reconnaissance des antigènes tumoraux par le système immunitaire, permettant son activation contre les cellules tumorales du patient après injection intradermique.

Les résultats, publiés en collaboration avec des institutions universitaires et des partenaires scientifiques renommés, soulignent le potentiel de la plateforme de Brenus Pharma de surmonter les défis rencontrés dans le CRC, en particulier dans les cas où les immunothérapies standard comme l’immunothérapie anti-PD1 se sont révélées inefficaces.

« Ces études démontrent que nous pouvons produire une approche immunothérapeutique induisant une réponse antitumorale sûre pour cibler les cellules cancéreuses dans un modèle de souris syngénique en tant que preuve de concept. La technologie a maintenant été adaptée avec le premier produit candidat pour l’humain. Cela apporte des bases solides pour la première étude chez l’humain, ce qui nous rapproche de la possibilité d’offrir des solutions thérapeutiques aux patients. Nous remercions tous les coauteurs pour leur précieuse contribution », a déclaré le Dr George Alzeeb, responsable de l’innovation chez Brenus Pharma.

À propos de Brenus Pharma :

Brenus Pharma développe un traitement anticancéreux de nouvelle génération contre les tumeurs solides. Sa plateforme allogénique brevetée mime les conditions de récidive des cellules tumorales des patients afin d’éduquer leur système immunitaire à être capable d’anticiper, de cibler et détruire ces cellules tumorales dès qu’elles apparaissent. Brenus entend permettre un changement de paradigme en oncologie, en rendant de nouveau les patients acteurs de leur traitement. www.brenus-pharma.com

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Brenus Pharma
Marion BRUN, Responsable de la communication scientifique et institutionnelle
Dr George Alzeeb, Responsable de l'innovation, Brenus Pharma
contact@brenus-pharma.com | www.brenus-pharma.com

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