-

En el European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2024 se presentarán varios datos de última hora de la gama dermatológica de Incyte

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que en el próximo European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress 2024, que se celebrará del 25 al 28 de septiembre en Ámsterdam, se presentarán datos clave de toda su cartera de productos dermatológicos, incluyendo varios resúmenes de última hora.

«Nos complace presentar cinco presentaciones orales de última hora en el congreso de este año, con datos que podrían ampliar aún más las opciones de tratamiento para quienes padecen enfermedades dermatológicas inmunomediadas, como vitíligo, dermatitis atópica, hidradenitis supurativa y prurigo nodular», afirmó el Dr. Pablo J. Cagnoni, presidente y director de Investigación y desarrollo de Incyte.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia la aprobación de la FDA para Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para tratar la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto; adultos con policitemia vera (PV) que no han respondido adecuadamente a la hidroxiurea o que no la toleran; así como adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con enfermedad de...

Resumen: Incyte presenta nuevos resultados del estudio clínico en fase 3 de tafasitamab en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que los resultados completos del estudio pivotal de fase 3 que evalúa el tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) como tratamiento de primera línea en casos de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) se presentarán en el marco de una sesión oral en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebrará del 29 de mayo al 2 de junio de 2026 en Chicago. «Los resultados positivos del estudio frontMI...

Resumen: Incyte anuncia nuevos datos positivos de última hora a las 54 semanas sobre el povorcitinib para la hidradenitis supurativa en el 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos a las 54 semanas que evalúan la seguridad y la eficacia del povorcitinib (INCB54707), un inhibidor oral de molécula pequeña y altamente selectivo de JAK1, procedentes del programa de ensayos clínicos pivotales de fase III STOP-HS en pacientes adultos (≥18 años) con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducci...
Back to Newsroom