-

Il Congresso 2024 della European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) comprenderà una serie di presentazioni di dati dell'ultima ora dal portafoglio dermatologico di Incyte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato la presentazione di importanti dati provenienti dall'intero portafoglio dermatologico dell'azienda, compresi diversi abstract dell'ultima ora al prossimo Congresso 2024 della European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) che si terrà dal 25 al 28 settembre ad Amsterdam.

“Siamo entusiasti di portare cinque presentazioni orali dell'ultima ora al congresso di quest'anno, con dati che potrebbero ampliare ulteriormente le opzioni terapeutiche per le persone affette da patologie dermatologiche mediate dal sistema immunitario, tra cui vitiligine, dermatite atopica, idrosadenite suppurativa e prurigo nodulare”, ha dichiarato il Dott. Pablo J. Cagnoni, M.D., Presidente e Direttore di Ricerca e Sviluppo di Incyte.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l'ospite

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mielofibrosi (MF) intermedia o ad alto rischio; gli adulti affetti da policitemia vera (PV) che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla idrossiurea; oltre ad adulti e bambini di età minima 12 anni con malattia da trapianto contro...

Riassunto: Incyte evidenzia i nuovi dati su tafasitamab forniti dallo studio di fase 3 al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i risultati completi dello studio clinico di fase 3 volto a valutare tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) saranno presentati in una relazione orale al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si svolgerà a Chicago dal 29 maggio al 2 giugno 2026. “I risultati positivi dello studio di fase 3 frontMIND su tafasi...

Riassunto: Incyte annuncia gli ultimi nuovi dati positivi ottenuti in 54 settimane su povorcitinib nell'idrosadenite suppurativa al Meeting annuale 2026 della American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i dati a 54 settimane che valutano la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB54707), un inibitore JAK1 orale a piccole molecole altamente selettivo, originario del programma clinico pivotale di fase III STOP-HS condotto su pazienti adulti (≥18 anni) affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa...
Back to Newsroom