-

Il Congresso 2024 della European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) comprenderà una serie di presentazioni di dati dell'ultima ora dal portafoglio dermatologico di Incyte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato la presentazione di importanti dati provenienti dall'intero portafoglio dermatologico dell'azienda, compresi diversi abstract dell'ultima ora al prossimo Congresso 2024 della European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) che si terrà dal 25 al 28 settembre ad Amsterdam.

“Siamo entusiasti di portare cinque presentazioni orali dell'ultima ora al congresso di quest'anno, con dati che potrebbero ampliare ulteriormente le opzioni terapeutiche per le persone affette da patologie dermatologiche mediate dal sistema immunitario, tra cui vitiligine, dermatite atopica, idrosadenite suppurativa e prurigo nodulare”, ha dichiarato il Dott. Pablo J. Cagnoni, M.D., Presidente e Direttore di Ricerca e Sviluppo di Incyte.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in combinazione con rituximab e lenalidomide per i pazienti affetti da linfoma follicolare recidivante o refrattario

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Monjuvi® (tafasitamab-cxix), un anticorpo monoclonale umanizzato Fc-modificato citolitico CD19 avente come bersaglio il CD19, in combinazione con rituximab e lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione u...

Riassunto: Presentati al congresso EHA2025 i dati positivi aggiornati per la terapia mutCALR mirata leader del settore INCA033989 di Incyte nella trombocitemia essenziale

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i primi dati clinici di due studi per la valutazione della sicurezza, della tollerabilità e dell'efficacia di INCA033989, un nuovo anticorpo monoclonale mirato, primo nella sua categoria, scoperto da Incyte, in pazienti con neoplasie mieloproliferative (MPN) esprimenti calreticulina mutante (mutCALR). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le tradu...

Riassunto: I dati di fase 3 per retifanlimab (Zynyz®) di Incyte in pazienti con carcinoma a cellule squamose del canale anale (SCAC) sono stati pubblicati in The Lancet

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che i risultati primari dallo studio clinico di fase 3 POD1UM-303/InterAACT 2 sul retifanlimab (Zynyz®), un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al ricettore di morte programmata-1 (PD-1), in combinazione con carboplatino e paclitaxel (chemioterapia a base di platino) in pazienti adulti con carcinoma a cellule squamose del canale anale (SCAC) inoperabile localmente ricorrente o metastatico non precedentemente trattati...
Back to Newsroom