-

Reflow Medical neemt eerste patiënten op in pilotstudie van coronair sirolimus-eluting verwijderbaar scaffold-systeem (Spur Elute)

SAN CLEMENTE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Reflow Medical, Inc., een ontwikkelaar van innovatieve hulpmiddelen gericht op cardiovasculaire aandoeningen, kondigt de eerste inschrijvingen van patiënten aan in "Een pilotstudie van de Drug-Eluting Coronary Spur™ stEnt als Primay trEatment voor in-stent Restenosis (ISR) van de CORONAIRE slagaders" (DEEPER CORONARY, NCT06117150). ISR is een veelvoorkomend klinisch probleem dat aanzienlijke kosten voor de gezondheidszorg met zich mee kan brengen en vaak gepaard gaat met een verhoogd risico op overlijden en heropname. Deze unieke klinische oplossing, bekend als het Coronary Sirolimus-Eluting Retrievable Scaffold System of "Spur Elute", is bedoeld om patiënten met coronaire ISR te behandelen door een gepatenteerde geneesmiddelsamenstelling van sirolimus over te brengen naar de zieke laesie zonder een permanent metalen implantaat achter te laten.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Jennifer Carlyle
jcarlyle@reflowmedical.com
949-481-0399

Reflow Medical, Inc.



Contacts

Jennifer Carlyle
jcarlyle@reflowmedical.com
949-481-0399

More News From Reflow Medical, Inc.

Samenvatting: Reflow Medical breidt wereldwijd bereik uit met nieuwe Europese dochteronderneming

SAN CLEMENTE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Reflow Medical, Inc., een toonaangevende ontwikkelaar van innovatieve medische hulpmiddelen voor complexe cardiovasculaire aandoeningen, kondigt aan dat het haar Europese dochteronderneming opent in Landsberg am Lech, Duitsland. Met deze strategische uitbreiding vergroot het bedrijf haar internationale voetafdruk en heeft het meer mogelijkheden om markten buiten de Verenigde Staten te bedienen. Reflow Medical Europe GmbH staat onder leiding van Senior Vice...

Samenvatting: Reflow Medical ontvangt CE-keurmerk voor haar Bare Temporary Spur Stent System voor behandeling van de novo or restenose BTK-letsels (Below-the-Knee)

SAN CLEMENTE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Reflow Medical, Inc., een ontwikkelaar van innovatieve medische hulpmiddelen die zich toelegt op cardiovasculaire aandoeningen, maakte bekend dat het een CE-keurmerkcertificaat (Conformité Européenne) in de Europese Unie heeft ontvangen voor het Bare Temporary Spur Stent System. Het hulpmiddel is bedoeld voor de behandeling van de novo of restenoseletsels in de gewrichten in de knieholte met een in de handel verkrijgbaar, met geneesmiddel gecoate ballonnet...
Back to Newsroom