-

ラピッド・メディカル™が世界初のロボット血栓除去装置で虚血性脳卒中手技を成功裏に完了

AI搭載ロボットのタイガートリーバーを活用した手技により、個別化治療の自動化と最適化を実現

イスラエル・ヨクナム/ダラス--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 先進的な神経血管装置の有数の開発企業であるラピッド・メディカル™は、コロンビアのメデジンで初のロボットによる血栓除去術を成功させたことを発表いたします。患者の解剖学的構造に自律的に適応する初の血管内血栓除去装置であるロボットのタイガートリーバー™を用いて、2名の患者に治療を行いました。

「脳卒中手技の自動化は、医療分野にとって大きな進歩です」と、ヒト初回(first-in-man)手技を行ったボリス・パボン博士Angiosurの脳神経血管内外科医)は強調しています。「ロボットによる血栓除去は、さまざまな介入能力を凌駕する精度を実現しています。ロボットのタイガートリーバーは、血管の特徴を直接洞察できるようにしてくれるし、私に気づけないことも感じ取っており、本当に驚くべきことです」

ボタンを押すことで、AI作動型のタイガートリーバーは能動的にまとまり、閉塞を捕捉します。その後、装置の半径方向力は自動的に減少し、回収時に脳への外傷を最小限に抑えます。こうして、タイガートリーバーの調整機能により優れた臨床結果と手技時間がもたらされ、精度の一層の向上とワークフローの合理化が得られます。

「この技術の導入は、世界中の脳卒中患者の治療拡大に対する当社の取り組みの証です」と、ラピッド・メディカルのCEOであるローネン・エックハウスは断言します。「当社は、まず医師に能動的技術を提供し、その上でインテリジェントな制御で手技を自動化する新たな道を切り開くことで、治療を進歩させる最前線にいるのです」

ラピッド・メディカルについて

ラピッド・メディカルは、虚血性脳卒中や出血性脳卒中を治療する先進的な介入装置の開発によって、神経血管治療の可能性を広げています。ラピッド・メディカルの製品は独自の製造技術を駆使しており、遠隔操作が可能で完全に可視化されています。これにより、医師は解剖学的構造にリアルタイムで対応し、全ての患者に合わせたアプローチを行い、望ましい治療結果を得ることができます。タイガートリーバー™ 1317、21COMANECI ™、COLUMBUS™/DRIVEWIREは、CEマークを取得し、FDAの承認も得ています。タイガートリーバーXLもCEマークを取得しています。詳細はwww.rapid-medical.comでご確認いただけます。

本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせて頂くようお願い致します。

Contacts

Ronen Eckhouse
+972-72-2503331
ronen@rapid-medical.com

More News From Rapid Medical

Rapid Medical™、末梢血管閉塞に対する TIGERTRIEVER 13™ を評価する DISTALS 試験の登録を完了

サウスレイク(テキサス州)および ヨクネアム(イスラエル)--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- アクティブな血管内デバイスの主要な開発企業である Rapid Medical™ は、急性虚血性脳卒中における末梢中血管閉塞(DMVO)患者を対象に、TIGERTRIEVER 13™ デバイスを評価する多施設ランダム化試験である DISTALS 試験において、患者登録が完了したことを発表しました。 「DMVO の脳卒中は虚血性脳卒中の最大 40%を占め、重大な障害を引き起こす可能性がありますが、その治療はこれまで不確実なままでした。ESCAPE-MEVO と DISTAL の最近の中立的な結果が示したのは 1 つの明確な点です――末梢の血栓除去には、末梢血管向けに特別に設計されたデバイスと試験が必要であるということです」と、カリフォルニア州 UCLA の DISTALS 主任研究者である Jeffrey Saver 医師は述べました。「TIGER 13 と DISTALS は、そのための専用設計を提供します。登録完了は、これらの患者ケアを本当に進展させうるエビデンス...

ラピッド・メディカル、北米におけるDRIVEWIRE™ 24の症例数が1000件を超え、MDR承認を取得し欧州に展開

米テキサス州サウスレイク&フランス、マルセイユ--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 能動血管内デバイスのリーディングカンパニーであるラピッド・メディカルは、今年初めに開始した限定販売において、同社のDRIVEWIRE™ 24ステアラブルガイドワイヤーが北米における1000件以上の神経血管手術に使用されたことを発表しました。また、同社は2025年ESMINT年次総会において、欧州医療機器規則(MDR)に基づくCEマークを取得したことも発表しました。 ニューヨーク州ニューヨーク大学ランゴーン校の脳神経外科医であるエレズ・ノセック氏は、「私の経験では、このワイヤーは従来の技術では不可能だった精度とサポートのユニークな組み合わせを実現しており、あらゆる身体構造に対して、より効率的かつ短時間でアプローチできる、信頼性の高いツールとなっています」と述べています。 DRIVEWIREは、0.024インチの制御可能なガイドワイヤーとして初めて、虚血性脳卒中、動脈瘤、その他の複雑な神経血管疾患において、同分野でも人気の技術となりつつあります。先端部が機械的に調整可能なため、医...

Rapid Medical™、TIGERTRIEVER™13を用いたDISTALS臨床試験の中間安全性解析で、中血管閉塞の安全性の懸念がないことを報告

イスラエル・ヨクネアム、テキサス州サウスレイク、フランス・マルセイユ--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 先進血管内デバイスの開発で業界をリードするRapid Medical™ は、2024年欧州低侵襲神経治療学会(ESMINT)会議で、DISTALS臨床試験の中間安全性解析が完了したとアナウンスしました。 「TIGERTRIEVER 13の安全性プロファイルが無作為化の継続を許容できることが、DSMBによって発見されたことを嬉しく思います。これは、ロープロファイルかつ調整可能な同製品が持つ、小血管での血栓除去術を円滑化できるユニークな設計がもたらした結果です」と、治験責任医師であるニューヨーク州立ストーニーブルック大学病院のDavid Fiorella博士はコメントしています。 プロトコールに従い、データ安全性モニタリング委員会(DSMB)は82名の被験者について症候性脳内出血(sICH)発生率を含むすべての安全性データを解析しました。委員会はJosh Hirsch医師、Thabele (Bay) Leslie-Mazwi医師、Robert W. Rege...
Back to Newsroom