-

Incyte belicht gegevens van zijn oncologieportefeuille op de jaarlijkse ASCO-bijeenkomst in 2024 en het EHA2024-congres

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat het verschillende samenvattingen met gegevens uit zijn oncologieportfolio zal presenteren tijdens de 2024 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting van 31 mei tot en met 4 juni in Chicago en op het European Hematology Association 2024 (EHA2024) Congres van 13 tot en met 16 juni in Madrid, Spanje. Ook zal het een virtueel evenement houden.

"De gegevens die wij zullen presenteren op ASCO en EHA tonen Incyte's toewijding aan onze uitgebreide onderzoeksaanpak voor het in kaart brengen van nieuwe eerste en beste behandelingen voor patiënten met kanker," zegt Steven Stein, M.D., Chief Medical Officer bij Incyte.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...

Samenvatting: Incyte licht nieuwe gegevens van tafasitamab Fase 3 toe tijdens de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aan dat de volledige resultaten uit de cruciale Fase 3-studie, ter beoordeling van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) in eerstelijns DLBCL (diffuse large b-cell lymphoma = diffuus grootcellig B-cellymfoom) tijdens een mondelinge presentatie zullen worden voorgesteld op de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting, die doorgaat van 29 mei tot 2 juni 2026 in Chicago. “De positieve Fase 3 frontMIND-resulta...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe positieve, recent bekendgemaakte gegevens over een periode van 54 weken bekend voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de gegevens over 54 weken bekendgemaakt waarin de veiligheid en werkzaamheid van povorcitinib (INCB54707) worden geëvalueerd. Dit is een orale, zeer selectieve JAK1-remmer met kleine moleculen, afkomstig uit het cruciale fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma uitgevoerd onder volwassen patiënten (≥18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele bront...
Back to Newsroom