Alnylam rapporteert positieve KARDIA-2 topline onderzoeksresultaten die een klinisch belangrijke vermindering van de bloeddruk aantonen wanneer zilebesiran aan standaard bloeddrukverlagende middelen wordt toegevoegd

– Onderzoek voldoet aan het primaire eindpunt en toont een klinisch belangrijke vermindering van de systolische bloeddruk aan bij de 3e maand wanneer zilebesiran werd toegevoegd aan een diuretische blokker, een calciumkanaalblokker of een angiotensinereceptorblokker –

– Zilebesiran bewees een bemoedigend veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel wanneer het aan standaard bloeddrukverlagende middelen wordt toegevoegd –

– Onderzoeksresultaten ondersteunen potentieel voor een dosering van zilebesiran gedurende twee jaar –

– De volledige onderzoeksresultaten worden voorgesteld als allernieuwste klinische proef tijdens de jaarlijkse wetenschappelijke sessie van het American College of Cardiology van 2024 op 7 april –

– Alnylam en Roche kondigen ook de aanvang aan van de KARDIA-3 Fase 2-studie bij patiënten met een groot cardiovasculair risico met ongecontroleerde hypertensie, ondanks behandelingen met standaard bloeddrukverlagende middelen –

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op gebied van RNAi-therapeutica, maakte vandaag bekend dat het KARDIA-2 Fase 2-onderzoek van zilebesiran, een RNAi-therapeutisch middel in onderzoeksfase gericht op angiotensinogeen (AGT) vastgesteld in de lever, in ontwikkeling voor de behandeling van hoge bloeddruk, voldoet aan het primaire eindpunt, waarbij wordt aangetoond dat zilebesiran resulteerde in klinisch en statistisch belangrijke bijkomende, door placebo gecorrigeerde verminderingen in de systolische hoofdbloeddruk (SBP) van 24 uur bij de 3e maand, zoals gemeten aan de hand van ABPM (ambulatory blood pressure monitoring) bij elk van de drie onafhankelijke patiëntencohorten die de gestandaardiseerde achtergrondtherapieën krijgen van ofwel een op thiazide lijkende diuretische blokker (indapamide), een calciumkanaalblokker (amlodipine) of een angiotensinereceptorblokker (olmesartan).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.