Alnylam informa sobre los resultados positivos del estudio de primera línea KARDIA-2, que demuestran reducciones clínicamente significativas de la presión arterial cuando se añade zilebesirán a los antihipertensivos de tratamiento de referencia

– El estudio cumplió el criterio de valoración principal al demostrar reducciones clínicamente significativas de la presión arterial sistólica en el mes 3 cuando se añadió zilebesirán a un diurético, un antagonista del calcio o un antagonista de los receptores de la angiotensina –

– El zilebesirán demostró un perfil alentador de seguridad y tolerabilidad cuando se añadió a los antihipertensivos de tratamiento de referencia –

– Los resultados del estudio respaldan la posibilidad de una administración de dosis bianual de zilebesirán –

– Los resultados completos del estudio se presentarán como ensayo clínico de última hora en la Sesión científica anual del American College of Cardiology 2024 el 7 de abril –

– Alnylam y Roche anuncian también el inicio del estudio de fase 2 KARDIA-3 en pacientes de alto riesgo cardiovascular con hipertensión no controlada a pesar de los tratamientos antihipertensivos de referencia –

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la compañía líder en terapias de ARNi, ha anunciado hoy que el estudio de fase 2 KARDIA-2 de zilebesirán, una terapia de ARNi en fase de investigación dirigida contra el angiotensinógeno (AGT) expresado en el hígado y en desarrollo para el tratamiento de la hipertensión, cumplió el criterio de valoración principal. Se ha demostrado que el zilebesirán producía reducciones aditivas clínica y estadísticamente significativas, ajustadas por placebo, en la presión arterial sistólica (PAS) media dentro de las 24 horas en el mes 3, medida por medio de la monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA), en cada una de las tres cohortes independientes de pacientes que recibían los tratamientos de base normalizados de un diurético tiazídico (indapamida), un antagonista del calcio (amlodipino) o un antagonista de los receptores de la angiotensina (olmesartán).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.