-

Se presentarán nuevos datos de la creciente cartera de productos dermatológicos de Incyte en la reunión anual de 2024 de la American Academy of Dermatology (AAD)

  • Se han aceptado dos resúmenes de última hora para su presentación oral, que incluyen estudios aleatorizados que evalúan la crema de ruxolitinib (Opzelura®) en la hidradenitis supurativa y el povorcitinib (INCB54707) en el prúrigo nodular
  • Evento para analistas e inversores en el que se debatirán presentaciones de datos clave programado para el lunes 11 de marzo de 2024 a las 9:00 a. m. PT / 12:00 p. m. ET

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que se presentarán múltiples resúmenes con datos de su cartera de dermatología en la próxima reunión anual 2024 de la American Academy of Dermatology (AAD), que se celebrará del 8 al 12 de marzo de 2024 en San Diego.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Investors
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Investors
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia una opinión positiva de Zynyz® (retifanlimab) del CMUH para tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado

MORGES (Suiza)--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMUH) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas del canal anal recurrente metastásico o inoperable localmente. El comunicado...

Resumen: Incyte anuncia resultados positivos del estudio pivotal de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) en el tratamiento de primera línea del linfoma difuso de células B grandes

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha comunicado hoy los resultados positivos del ensayo pivotal de fase 3 frontMIND, que comparó la combinación de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado dirigido contra CD19 con región Fc modificada, y lenalidomida junto con R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona), frente a R-CHOP en monoterapia, en el tratamiento de primera línea de adultos con diagnóstico re...

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...
Back to Newsroom