Incyte y Syndax presentan datos positivos adicionales de la prueba AGAVE-201 en la sesión plenaria de ASH que demuestran la eficacia de axatilimab, incluidas respuestas duraderas en enfermedad crónica de injerto contra huésped

- La prueba cumplió su objetivo primario en todas las cohortes de dosis, ya que el 74 % de los pacientes que recibieron la dosis de 0,3 mg/kg lograron una respuesta completa o parcial en los primeros seis meses de tratamiento

- Los datos se incluyen en la sesión científica plenaria de la 65.^a reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología 2023

- Incyte y su socio Syndax esperan solicitar una aplicación de licencia biológica (BLA) para axatilimab antes de que finalice 2023

WILMINGTON, Del. y WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) y Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX) anunciaron hoy los resultados completos de la importante prueba AGAVE-201 fase 2 de axatilimab, un anticuerpo anti-CSF-1R, en pacientes adultos y pediátricos con enfermedad crónica de injerto contra huésped refractaria que ya habían recibido al menos dos líneas de terapia sistémica anteriores.

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