Incyte en Syndax presenteren aanvullende gegevens uit het positieve AGAVE-201-onderzoek tijdens de plenaire sessie van ASH waaruit de werkzaamheid van axatilimab blijkt, inclusief duurzame reacties bij chronische graft-versus-host-ziekte

- Het onderzoek bereikte zijn primaire eindpunt in alle dosiscohorten, waarbij 74% van de patiënten bij de dosis van 0,3 mg/kg een volledige of gedeeltelijke respons bereikte binnen de eerste zes maanden van de behandeling

- Gegevens zijn opgenomen in de plenaire wetenschappelijke sessie op de 65^e jaarlijkse vergadering van 2023 van de American Society of Hematology

- Incyte en partner Syndax verwachten tot eind 2023 een Biologics License Application (BLA) voor axatilimab in te dienen

WILMINGTON, Del. & WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) en Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX) hebben vandaag de volledige resultaten bekendgemaakt van de cruciale Fase 2 AGAVE-201-studie van axatilimab, een anti-CSF-1R-antilichaam, bij volwassen en pediatrische patiënten met refractaire chronische graft-versus-host-ziekte (GVHD) die ten minste twee eerdere lijnen systemische therapie hebben gekregen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.