-

Incyte en Syndax presenteren aanvullende gegevens uit het positieve AGAVE-201-onderzoek tijdens de plenaire sessie van ASH waaruit de werkzaamheid van axatilimab blijkt, inclusief duurzame reacties bij chronische graft-versus-host-ziekte

- Het onderzoek bereikte zijn primaire eindpunt in alle dosiscohorten, waarbij 74% van de patiënten bij de dosis van 0,3 mg/kg een volledige of gedeeltelijke respons bereikte binnen de eerste zes maanden van de behandeling

- Gegevens zijn opgenomen in de plenaire wetenschappelijke sessie op de 65e jaarlijkse vergadering van 2023 van de American Society of Hematology

- Incyte en partner Syndax verwachten tot eind 2023 een Biologics License Application (BLA) voor axatilimab in te dienen

original

WILMINGTON, Del. & WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) en Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX) hebben vandaag de volledige resultaten bekendgemaakt van de cruciale Fase 2 AGAVE-201-studie van axatilimab, een anti-CSF-1R-antilichaam, bij volwassen en pediatrische patiënten met refractaire chronische graft-versus-host-ziekte (GVHD) die ten minste twee eerdere lijnen systemische therapie hebben gekregen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contacten bij Incyte:
Media
media@incyte.com
Beleggers
ir@incyte.com

Contactpersoon bij Syndax:
Sharon Klahre
sklahre@syndax.com
Tel.: 781.684.9827

Industry:
Incyte and Syndax Pharmaceuticals LogoIncyte and Syndax Pharmaceuticals Logo

Incyte and Syndax Pharmaceuticals

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contacten bij Incyte:
Media
media@incyte.com
Beleggers
ir@incyte.com

Contactpersoon bij Syndax:
Sharon Klahre
sklahre@syndax.com
Tel.: 781.684.9827

More News From Incyte and Syndax Pharmaceuticals

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...
Back to Newsroom