Areteia Therapeutics kondigt de publicatie aan van gegevens uit fase II van orale dexpramipexole bij eosinofiele astma

In de EXHALE-1-studie verminderde dexpramipexole de AEC (absolute eosinophil count) in het bloed in belangrijke mate op week 12 versus placebo

Alle drie actieve dosissen leverden betekenisvolle resultaten op (150 mg, 75 mg en 37,5 mg BID)

Dexpramipexole getuigde van een gunstig veiligheidsprofiel en werd goed verdragen, waarbij 97% van de behandelde personen de primaire beoordelingsfase hebben voltooid.

CHAPEL HILL, N.C.--(BUSINESS WIRE)--Areteia Therapeutics, Inc. (“Areteia”) kondigde vandaag aan dat de resultaten van de EXHALE-1-studie Fase II van dexpramipexole online gepubliceerd werden in de JACI (Journal of Allergy and Clinical Immunology). De studie beoogde de veiligheid en doeltreffendheid van dexpramipexole te evalueren om eosinofilie in het bloed en de luchtwegen te verminderen bij mensen met eosinofiele astma.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.