Areteia Therapeutics annuncia la pubblicazione dei dati sulla Fase II del dexpramipexolo per via orale nell'asma eosinofila

Nello studio EXHALE-1, il dexpramipexolo ha ridotto in modo significativo la quantità assoluta di eosinofilo nel sangue (AEC) dopo 12 settimane rispetto a un placebo

Tutte le tre dosi attive hanno raggiunto risultati importanti (150-mg, 75-mg, and 37.5-mg BID)

Il dexpramipexolo ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole ed è stato ben tollerato, con il 97% dei soggetti trattati che hanno completato la principale fase di valutazione.

CHAPEL HILL, N.C.--(BUSINESS WIRE)--Areteia Therapeutics, Inc. (“Areteia”) tha oggi annunciato che i risultato dalla Fase II dello studio EXHALE-1 sul dexpramipexolo sono stati pubblicati online sul Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI). Lo studio si è occupato di valutare la sicurezza ed efficacia del dexpramipexolo nell'abbassare l'eosinofilo nel sangue e nelle vie respiratorie dei soggetti che soffrono di asma eosinofila.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.