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Delta-Fly Pharma Inc. : Calendrier de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 3 de DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante

TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Suite à la précédente information du 15 mai 2023 (Une étude de Phase 3 du DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante doit être effectuée avec la 1e analyse intermédiaire en vue d’une homologation NDA. | Business Wire), nous sommes ravis de communiquer notre calendrier actuel. L’analyse intermédiaire pour l’étude de phase 3 de DFP-10917 sur des patients atteints de LMA réfractaire ou récidivante sera effectuée à la base des mesures du résultat (taux de rémission complète, survie générale et innocuité) comme suit : le 1er traitement de données de cette étude doit être effectué mi-juillet 2023 et le 2nd traitement de données doit être effectué fin novembre 2023. L’abstrait de cette étude de phase 3 sera présenté par le chercheur principal au cours de la rencontre annuelle de l'ASH en 2023 à San Diego et de la rencontre annuelle de l’ASCO en 2024 à Chicago.

Selon les résultats de cette analyse, nous sommes confiants qu’ensemble avec nos partenaires, nous serons capables de fournir rapidement ce médicament aux patients. Pour en savoir plus sur comment Delta-Fly Pharma Inc. apporte des solutions innovantes aux patients avec notre partenaire, veuillez-nous contacter.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Demandes
Dr. Yasundo Yamasaki
Vice-Président du développement des affaires
Delta-Fly Pharma, Inc.
Responsable du bureau : Tokushima 771-0117, Japon
Téléphone : +81-3-6231-1278
E-mail : yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Site web : https://www.delta-flypharma.co.jp/en/

Delta-Fly Pharma, Inc.

TOKYO:4598


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