-

Delta-Fly Pharma Inc. : mise à jour relative à l'état de développement de DFP-17729

TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Nous sommes ravis de vous communiquer les dernières informations relatives à l'état de développement.

Nous sommes heureux d'annoncer qu'à la suite de la consultation avec la PMDA le 3 décembre 2024, l'essai clinique de phase II/III de DFP-17729 en association avec TS-1 par rapport à TS-1 seul chez les patients atteints de cancer du pancréas après le traitement de troisième intention a été approuvé.

Dans une étude de phase I/II évaluant DFP-17729 en association avec TS-1 chez des patients atteints d'un cancer du pancréas en phase terminale, aucune différence significative n'a été observée par rapport au traitement témoin (TS-1 ou gemcitabine), mais une analyse stratifiée a montré que lorsque les patients de troisième intention ou supérieure ont été traités pendant plus de six semaines, DFP-17729 en association avec TS-1 a présenté un allongement prédominant de la survie globale médiane (9,0 mois contre 6,1 mois) et une corrélation significative a également été observée entre l'alcalinisation urinaire et la survie globale médiane chez les patients atteints d'un cancer du pancréas traités par DFP-17729, comme preuve de concept clé. Nous avions présenté ces résultats à l'ESMO Gastrointestinal Cancers Congress 2024 et à la 55e réunion annuelle de la Japan Pancreas Society, où la présentation a suscité un vif intérêt.

DFP-17729 est une nouvelle approche pour neutraliser le microenvironnement du cancer acide, et plusieurs brevets sur des inventions connexes ont été accordés dans les principaux pays à travers le monde, et son potentiel d'efficacité a été publié dans des revues à comité de lecture.

Nous allons d'abord identifier DFP-17729 comme un traitement contre le cancer du pancréas réfractaire, pour lequel un traitement efficace n'est pas encore disponible, puis chercher à étendre l'indication à d'autres types de cancer grâce à un partenariat avec les grandes sociétés pharmaceutiques mondiales.

Veuillez prendre note de notre propre approche novatrice en soutien aux patients atteints de cancer et contactez-nous.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Demandes de renseignements
Yasundo Yamasaki, Ph.D.
Directeur, développement commercial
Delta-Fly Pharma Inc.
Siège : Tokushima 771-0117, Japon
Tél : +81-3-6231-1278
Email : yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Page d'accueil : https://www.delta-flypharma.co.jp/en/

Delta-Fly Pharma Inc.

TOKYO:4598


Contacts

Demandes de renseignements
Yasundo Yamasaki, Ph.D.
Directeur, développement commercial
Delta-Fly Pharma Inc.
Siège : Tokushima 771-0117, Japon
Tél : +81-3-6231-1278
Email : yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Page d'accueil : https://www.delta-flypharma.co.jp/en/

More News From Delta-Fly Pharma Inc.

Delta-Fly Pharma, Inc : progression du stade de développement de l'étude sur l'association du DFP-10917 avec le Venetoclax

TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Suite aux informations précédentes du 9 décembre 2024, nous sommes heureux de vous faire part du stade de progression de notre développement. En ce qui concerne l'essai clinique de Phase I/II du DFP-10917 en association avec le vénétoclax (VEN) chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en traitement de deuxième intention (NCT06382168), le comité de gestion des données (DMC) a approuvé la tolérance des six patients de Phase I (recherche de dos...

Delta-Fly Pharma Inc. fait le point sur l’état de développement de l’étude de combinaison du DFP-10917 avec le Venetoclax

TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Suite à la communication précédente du 28 octobre 2024, nous sommes à nouveau ravis de faire le point sur notre développement. Nous avons le plaisir d’annoncer que le comité d’examen des données (DMC) a approuvé la tolérance des trois premiers patients recrutés dans l’essai clinique de phase I/II du DFP-10917 en association avec le Venetoclax (VEN) (NCT06382168) mené dans cinq sites cliniques américains pour des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (AM...

Delta-Fly Pharma Inc : Progrès de l'essai clinique de phase III du DFP-14323

TOKUSHIMA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Nous sommes heureux de vous faire part de l'état d'avancement de nos derniers développements. Comme aux États-Unis, nous avons le plaisir d'annoncer que l'afatinib, qui est administré avec le DFP-14323 dans notre essai clinique de phase III en cours, a été approuvé par la Société japonaise du cancer du poumon dans ses « Directives de traitement du cancer du poumon pour 2024 » (publiées le 20 octobre 2024) comme traitement de première intention du cancer du pou...
Back to Newsroom