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Takeda presenta una serie completa di dati dallo studio clinico di Fase 3 ADVANCE-CIDP 1 su HYQVIA® come terapia di mantenimento per la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) al convegno annuale del PNS

  • I risultati della fase 3 pivotale con HYQVIA [infusione di immunoglobuline al 10% (umane) con ialuronidase umana ricombinante] hanno dimostrato una riduzione clinicamente significativa nel tasso di ricaduta e un ritardo nel tempo di ricaduta rispetto a placebo quando viene utilizzato come terapia di mantenimento in pazienti adulti con CIDP
  • Il programma clinico ADVANCE riflette l'impegno di Takeda alla ricerca della terapia a base di immunoglobulina (IG) per pazienti con disturbi neuroimmunologici

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato i risultati completi dal trial clinico pivotale di Fase 3 ADVANCE-CIDP 1 su HYQVIA®[infusione di immunoglobulina al 10% (umana) con ricombinante ialuronidase umana] come terapia di mantenimento in pazienti adulti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP).

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