Takeda presenteert volledige dataset van fase 3 ADVANCE-CIDP 1 klinisch onderzoek naar HYQVIA® als onderhoudstherapie voor chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) op de jaarlijkse PNS-bijeenkomst

• Cruciale Fase 3-bevindingen met HYQVIA [Immuunglobuline infusie 10% (menselijk) met recombinant humane hyaluronidase], toonden een klinisch significante vermindering van het aantal terugvallen en een vertraagde hersteltijd vergeleken met placebo, bij gebruik als onderhoudstherapie bij volwassen patiënten met CIDP.
• Het ADVANCE klinisch programma weerspiegelt Takeda's toewijding aan onderzoek naar immunoglobine (IG) -therapie voor patiënten met neuro-immunologische aandoeningen

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag de volledige resultaten bekendgemaakt van de cruciale Fase 3 klinische studie ADVANCE-CIDP 1 met HYQVIA^®[Immuunglobuline infusie 10% (menselijk) met recombinant humane hyaluronidase] als onderhoudstherapie bij volwassen patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.