Memgen kondigt nieuwe klinische gegevens aan over MEM-288 in geavanceerde/metastatische NSCLC op de ASCO-jaarvergadering van 2023

TAMPA, Fla.--(BUSINESS WIRE)--Memgen, Inc., een biotechnologiebedrijf dat klinische proefstudies voert, kondigde vandaag geactualiseerde klinische gegevens aan uit het eerste onderzoek bij mensen van MEM-288, een therapie op basis van oncolytische virussen, bij patiënten met gevorderde/metastatische, moeilijk behandelbare niet-kleincellige longkanker. Dr. Andreas Saltos, de leidende onderzoeker van de studie bij het Moffitt Cancer Center, stelde de posterpresentatie voor tijdens de ASCO-jaarvergadering (American Society of Clinical Oncology) van 2023 in Chicago.

Dr. Saltos legt uit: “We bekeken biopsieën en bloedmonsters van patiënten tijdens de studie en zien dat er bemoedigende tekenen van een anti-tumor immuunreactie ontstaan. We toonden aan dat MEM-288 tumoren sterk kan doen verschrompelen en dat de immuunreactie toeneemt, zelfs bij patiënten met een tumor van fase 4 die voordien al meerdere behandelingen achter de rug hadden.”

Deze monotherapiestudie van MEM-288 dosisescalatie heeft nu de opbouw bij de patiënt voltooid, met name bij veertien patiënten met gevorderde/metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die moeilijk behandelbaar is met standaardtherapieën zoals anti-PD(L)1.

Het eindpunt van de studie wat primaire veiligheid betreft, werd bereikt met geen dosisbeperkende toxiciteiten op elk dosisniveau, en geen enkele patiënt heeft de behandeling stopgezet wegens toxiciteit. Ongewenste neveneffecten die met de behandeling verband hielden, betroffen in hoofdzaak milde reacties ter hoogte van de injectieplaats, van voorbijgaand aard, en griepachtige symptomen.

Vier patiënten vertoonden een aanzienlijke verschrompeling (gaande van -26% tot -54%) van geïnjecteerde laesies, die samenging met sterke hermodellering van de micro-omgeving van de tumor en infiltratie van CD8+ T-cellen, en belangrijke necrose en apoptose van tumorcellen gemeten in tumorbiopsieën.

Bij verschillende patiënten werd systemische immuunactivatie duidelijk vastgesteld, met stijgingen van IFN-gamma bij het merendeel van de patiënten, en een gestegen T-cel clonotypediversiteit bij zowel tumorbiopsieën als perifeer bloed na een behandeling met MEM-288.

Twee patiënten hadden voortdurende duurzame respons na voltooiing van de behandeling met MEM-288 waarna ze reddende chemotherapie kregen. Voordien waren ze allebei hervallen op chemo-/immuuntherapie vóór MEM-288. Een patiënt had een volledige respons langer dan 9 maanden en de andere een gedeeltelijke respons. Mark Cantwell, CEO van Memgen, verklaart: “We blijven deze patiënten en implicaties voor uitgebreide mogelijkheden volgen, om MEM-288 te gebruiken in combinatie met diverse therapeutische strategieën.”

Over Memgen

Memgen is een biofarmaceutisch bedrijf dat proefondervindelijke klinische studies voert, om potentieel levensreddende kankerimmuuntherapieën voor patiënten te ontwikkelen. MEM-288, het belangrijkste product tegen kanker van dit bedrijf, werd ontwikkeld tijdens een lopend onderzoekspartnerschap met het Moffitt Cancer Center in Tampa, FL. MEM-288 is en oncolytisch adenovirus ontwikkeld om kankercellen selectief aan te vallen en om het immuunsysteem onder druk te zetten via expressie van twee unieke, krachtige immuunactivators: Memgen's eigen CD40-ligand (CD40L) en de krachtige cytokine-interferon-beta. MEM-288 genereert een sterke, systemische anti-tumor immuunrespons via activatie van dendritische cellen na intratumorale vaccinatie bij meerdere tumorsoorten, zoals aangetoond in een onlangs gepubliceerde studie in het tijdschrift Cancer Immunology Research (Cancer Immunol Res 2023;11:466–85). Memgen is van plan om MEM-288 aan te wenden bij klinische proeven op solide tumoren in combinatie met checkpointremmers, chemotherapieën en doelgerichte therapieën.

Tenzij andersluidend door de context vereist, wordt in dit persbericht met “Memgen”, het “bedrijf”, “bedrijven”, “we/wij”, “onze” en “ons” verwezen naar Memgen, Inc.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.