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Exscientia annuncia l'inizio della fase clinica per la sesta molecola creata tramite la sua piattaforma IA generativa

Stanno per iniziare gli studi di fase 1 sulla terza molecola clinica frutto della collaborazione con Sumitomo Pharma

DSP-2342, un doppio antagonista di 5-HT2A/5-HT7 sarà valutato nei disturbi psichiatrici

OXFORD, Inghilterra--(BUSINESS WIRE)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) oggi ha annunciato che Sumitomo Pharma Co., Ltd. ('Sumitomo Pharma') prevede di iniziare uno studio clinico di fase 1 su DSP-2342 negli Stati Uniti. DSP-2342 è una piccola molecola bispecifica altamente selettiva, con una potente doppia attività antagonista di 5-HT2A e 5-HT7, dotata di un ampio potenziale per i disturbi psichiatrici. Si tratta della terza molecola creata utilizzando la piattaforma di scoperta farmacologica basata sull'IA di Exscientia nel quadro di una collaborazione con Sumitomo Pharma, denominata 'progettazione come servizio' (DaaS, Design as a Service).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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