Exscientia宣布通过生成式人工智能平台创建的第六个分子进入临床阶段

与住友制药合作的第三个临床分子 进入I期试验

DSP-2342——一种用于评估 精神疾病的双重5-HT2A/5-HT7拮抗剂

英国牛津--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- (美国商业资讯)-- Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) 今天宣布，住友制药株式会社（“住友制药”）计划在美国启动DSP-2342的I期临床研究。DSP-2342是一种高选择性双特异性小分子，具有有效的双重5-HT2A和5-HT7拮抗剂活性，在精神疾病方面具有广泛的潜力。这是与住友制药合作，通过Exscientia人工智能驱动的新药研发平台创建的第三个分子，被称为设计即服务或DaaS。

Exscientia创始人兼首席执行官Andrew Hopkins表示：“凭借为住友制药设计的三种通过AI生成开发的化合物，加上我们自己的新管线，并经过反复验证，我们有望实现编码及自动化药物研发的愿景。通过AI，我们逐步创建了一个更加高效的流程，来设计并开发差异化的候选药物。我们相信，未来所有的新疗法都将少不了AI的协助。”

在DSP-2342的DaaS合作伙伴关系成功结束后，住友制药拥有该化合物的进一步开发、商业和经济等一切权利。但在与住友制药的原始协议之外，Exscientia保留了对其组合中全部化合物的所有权或经济权利。其中包括EXS21546（一种A_2A受体拮抗剂）、GTAEXS617（一种CDK7抑制剂）和EXS4318（一种选择性PKC-theta抑制剂，百时美施贵宝正在对其在炎症性疾病中的作用进行评估）。此外，最近发布的另外两款全权拥有的精准抗肿瘤开发候选药物——LSD1抑制剂EXS74539和MALT1蛋白酶抑制剂EXS73565目前正在进行IND/CTA申报研究。

关于Exscientia

Exscientia是一家人工智能驱动的制药公司，致力于以迅速而有效的方式发现、设计和开发尽可能最优的药物。Exscientia开发了首个功能性精准抗肿瘤平台，在前瞻性介入临床研究中，成功指导治疗选择并改善患者预后，同时将人工智能设计的小分子药物推向临床。我们的内部管线专注于利用我们在肿瘤领域的精准医学平台，而合作管线则侧重于将我们的方法扩展到其他治疗领域。通过开创医学创新的新方法，我们相信卓越的科学理念能迅速转化为患者的至优药物。请访问www.exscientia.ai，或者在Twitter上关注@exscientiaAI。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述，包括Exscientia在生成式人工智能平台上的表现、候选分子的发现和开发，以及住友制药和Exscientia全部或部分拥有的候选产品的临床前研究和临床试验的时间、进展和数据报告。任何描述Exscientia的目标、计划、预期、财务或其他预测、意图或信念的陈述都是前瞻性陈述，应视为风险陈述。这些陈述受到一些风险、不确定性和假设的影响，包括：宏观经济状况和地缘政治事件可能对公司业务产生的影响；Exscientia及其合作伙伴计划的和正在进行的临床前研究和临床试验的启动、范围和进展以及对其成本的影响；临床、科学、监管和技术发展；发现、开发和商业化安全和有效的人类治疗候选产品的过程；以及围绕这些候选产品建立业务的努力。鉴于这些风险和不确定性，以及Exscientia于2022年3月23日提交给美国证券交易委员会(SEC)的Form 20-F年度报告（文件号：001-40850）中的风险因素部分和其他部分所描述的其他风险和不确定性，以及Exscientia不时向SEC提交的其他文件（可在https://www.sec.gov/查看），这些前瞻性陈述中讨论的事件和情况可能不会发生，Exscientia的实际结果可能与预期或暗示的结果差异较大或截然相反。尽管Exscientia的前瞻性陈述反映了其管理层的真诚判断，但这些陈述仅基于公司目前已知的事实和因素。因此，我们提醒您不要依赖这些前瞻性陈述。

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