Fujirebio amplía su cartera de ensayos en el campo de las enfermedades neurodegenerativas con el lanzamiento de los análisis totalmente automatizados Lumipulse® G NfL CSF y Lumipulse® G NfL Blood

GANTE, Bélgica, MALVERN, Pensilvania y TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. y su filial al 100 % Fujirebio han anunciado hoy la disponibilidad de los ensayos Lumipulse G NfL CSF y Lumipulse G NfL Blood para los sistemas de inmunoensayo LUMIPULSE^® G de acceso aleatorio totalmente automatizado. Estos ensayos CLEIA (inmunoensayo enzimático quimioluminiscente) permiten la medición cuantitativa de la luz de los neurofilamentos (NfL) en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y el plasma/suero humanos, respectivamente, en solo 35 minutos. Ambos ensayos están disponibles para uso exclusivo en investigación.

«En 2022, presentamos tres ensayos basados en sangre totalmente automatizados para la detección de pTau181, β-Amiloide_1-42 y β-Amiloide_1-40, y actualmente nos enorgullece ampliar una vez más nuestra cartera de enfermedades neurodegenerativas con el tan esperado biomarcador NfL», asegura Christiaan De Wilde, CEO de Fujirebio Europa y director mundial de Neuro Business. «La cartera de ensayos que ofrecen actualmente otros líderes del sector sigue siendo limitada y, por nuestra parte, estamos trabajando con diligencia para crear lo antes posible una sólida línea de ensayos para todo el campo de las enfermedades neurodegenerativas».

Las nuevas pruebas de biomarcadores permitirán a los investigadores y a los profesionales de la investigación clínica de todo el mundo estudiar más a fondo la utilidad clínica del NfL en diversas enfermedades, como la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica, la demencia frontotemporal, la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer, así como en situaciones agudas como la lesión cerebral traumática. El NfL se considera un biomarcador prometedor para la actividad de la enfermedad, la progresión, el pronóstico y el seguimiento de la eficacia de los tratamientos.^1-4

Los profesionales de laboratorio pueden seleccionar su matriz de muestras preferida y medir el NfL en la plataforma LUMIPULSE G de acceso aleatorio y totalmente automatizada. Esta familia de sistemas de inmunoensayo estandarizados se encuentra ampliamente disponible y se utiliza en laboratorios de rutina activos en el campo de las enfermedades neurológicas con su actual cartera de ensayos. La plataforma LUMIPULSE G cumple los requisitos de rendimiento, calidad y reglamentación necesarios para respaldar el posible uso rutinario futuro de NfL, además de la cartera existente.

Acerca de Fujirebio

Fujirebio, miembro de H.U. Group Holdings Inc., es líder mundial en el campo de las pruebas de diagnóstico in vitro (DIV) de alta calidad. Cuenta con más de 50 años de experiencia acumulada en el diseño, el desarrollo, la producción y la comercialización mundial de productos de DIV robustos.

Fujirebio fue la primera empresa en desarrollar y comercializar biomarcadores de LCR bajo la marca Innogenetics hace más de 25 años. Fujirebio sigue siendo la única empresa con una gama tan completa de ensayos manuales y totalmente automatizados para la EA y colabora constantemente con organizaciones y expertos clínicos de todo el mundo para desarrollar nuevas vías que permitan disponer de herramientas de diagnóstico neurodegenerativo más tempranas, sencillas y completas.

Encontrará más información en www.fujirebio.com/neuro.

Referencias bibliográficas

1. Yuan A, Rao MV, Veeranna, Nixon RA. Neurofilaments and Neuro-filament Proteins in Health and Disease. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2017 Apr 3;9(4):a018309.
2. Gaetani L, Blennow K, Calabresi P, Di Filippo M, Parnetti L, Zetterberg H. Neurofilament light chain as a biomarker in neurological disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019 Aug;90(8):870-881.
3. Thebault S, Booth RA, Freedman MS. Blood Neurofilament Light Chain: The Neurologist’s Troponin? Biomedicines. 2020; 8(11):523.
4. Yuan A, Nixon RA. Neurofilament Proteins as Biomarkers to Monitor Neurological Diseases and the Efficacy of Therapies. Front Neurosci. 2021 Sep 27;15:689938

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.