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Incyte anuncia la aprobación japonesa de Pemazyre® (pemigatinib) para el tratamiento de pacientes con neoplasias mieloide/linfoide (MLN)

WILMINGTON, Delaware y TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) ha aprobado Pemazyre® (pemigatinib), un inhibidor de los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (fibroblast growth factor receptor, FGFR) selectivo para el tratamiento de neoplasias mieloide/linfoide (myeloid/lymphoid neoplasms, MLN) con fusión de FGFR1 (también conocidas como síndrome mieloproliferativo 8p11). Las MLN son un grupo de cánceres raros y agresivos que se caracterizan por la sobreproducción de células mieloides, o tejido óseo, con la tendencia de progresar con rapidez a una leucemia mieloide aguda (acute myeloid leukemia, AML).

“La aprobación del MHLW de Pemazyre en neoplasias mieloide/linfoide es un paso importante para brindar potencialmente una opción terapéutica a los pacientes japoneses con esta enfermedad rara”, expresó Lothar Finke, M.D., Ph.D., vicepresidente y gerente general del Grupo, Incyte Asia.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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