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Incyte annuncia l'approvazione in Giappone per Pemazyre® (pemigatinib) nel trattamento dei pazienti con neoplasie mieloidi/linfoidi (MLN)

WILMINGTON, Del., e TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che il Ministero giapponese per la salute, il lavoro e il welfare (MHLW) ha concesso l'approvazione per Pemazyre® (pemigatinib), un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), nel trattamento delle neoplasie mieloidi/linfoidi (MLN) con fusione FGFR1 (detta anche sindrome mieloproliferativa 8p11). Le MLN sono un gruppo raro di tumori aggressivi caratterizzato dalla sovrapproduzione di cellule mieloidi, o tessuto osseo, con la tendenza a progredire rapidamente verso una forma di leucemia mieloide acuta (AML).

"L'approvazione, da parte del MHLW, di Pemazyre nelle MLN rappresenta un passo importante verso la potenziale offerta di un'opzione terapeutica per i pazienti giapponesi colpiti da questa condizione rara", è la dichiarazione del Dott. Lothar Finke, Ph.D., vicepresidente del gruppo e direttore generale di Incyte Asia.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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