-

LumiThera kondigt een aanhoudende verbetering van het gezichtsvermogen gedurende 24 maanden aan bij personen met droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie, op basis van gegevens uit de klinische LIGHTSITE III-studie in de VS

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., een medisch bedrijf dat fotobiomodulatie (PBM) aanbiedt voor de behandeling van oogschade en -ziekten, kondigde vandaag de 24-maands gegevens aan van haar LIGHTSITE III, een multicentrum klinisch onderzoek dat een duurzame verbetering van het gezichtsvermogen aantoont bij droge leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD)-proefpersonen die behandeld worden met het Valeda® Light Delivery System.

LIGHTSITE III, een prospectief, dubbel gemaskeerd, gerandomiseerd, multi-centrum klinisch onderzoek, werd uitgevoerd in tien toonaangevende Amerikaanse retinale centra en nam 100 proefpersonen met vroege tot gemiddelde droge AMD aan. De ogen werden elke vier maanden behandeld met het Valeda-systeem.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Allison Dabney
adabney@lumithera.com
Senior Directeur, Marketing

LumiThera Inc.



Contacts

Allison Dabney
adabney@lumithera.com
Senior Directeur, Marketing

More News From LumiThera Inc.

Samenvatting: OpZira, Inc. gelanceerd om oogheelkundige diagnostiek te bevorderen met een innovatief portfolio van medische hulpmiddelen

MIDDLETOWN, Pa.--(BUSINESS WIRE)--OpZira™, Inc., een vooruitstrevend bedrijf in oogheelkundige medische hulpmiddelen, gebaseerd op een lange geschiedenis van excellent onderzoek, heeft vandaag zijn officiële oprichting aangekondigd. OpZira zet zich in voor het leveren van innovatieve technologieën die de detectie en monitoring van oogziekten verbeteren en clinici van geavanceerde diagnostische hulpmiddelen voorzien. De oprichting van OpZira volgt op de overname door Alcon van LumiThera (https:/...

Samenvatting: Belangrijke analyseresultaten van het LIGHTSITE IIIB-verlengingsonderzoek van LumiThera tonen een uitgebreide verbetering van het zicht aan bij patiënten met droge LMD

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., een bedrijf gespecialiseerd in medische hulpmiddelen dat FBM-behandeling (fotobiomodulatie) voor oogschade en oogaandoeningen aanbiedt, maakte vandaag de belangrijkste analyseresultaten bekend van de LIGHTSITE IIIB Extension Trial, een prospectief, open-label onderzoek bij proefpersonen met droge (niet-neovasculaire) LMD (leeftijdsgebonden maculadegeneratie). Het verlengingsonderzoek volgde proefpersonen die het cruciale LIGHTSITE III-onderzoek hebben v...

Samenvatting: LumiThera verkrijgt FDA-autorisatie voor Valeda-behandeling voor droge AMD-patiënten om het zicht te verbeteren

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., een medisch apparaatbedrijf dat fotobiomodulatie (PBM)-behandelingen aanbiedt voor oculaire schade en ziekte, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) de marketing van het Valeda® Light Delivery System heeft goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD), een belangrijke oorzaak van centraal gezichtsverlies bij mensen ouder dan 55 in ontwikkelde landen. De Valed...
Back to Newsroom