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LumiThera anuncia una mejora sostenida de la visión durante 24 meses en sujetos con degeneración macular asociada a la edad seca a partir de los datos del ensayo clínico estadounidense LIGHTSITE III

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., una empresa de productos sanitarios que ofrece tratamientos de fotobiomodulación (PBM) para lesiones y enfermedades oculares, ha anunciado hoy los datos de 24 meses de su ensayo clínico multicéntrico LIGHTSITE III, que han demostrado una mejora sostenida de la visión en sujetos con Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) seca tratados con el sistema de aplicación de luz Valeda® Light Delivery System.

LIGHTSITE III, un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y con doble enmascaramiento, se realizó en diez centros de retina punteros estadounidenses y contó con la participación de 100 sujetos con DMAE seca de temprana a intermedia. Los ojos se trataron con el sistema Valeda cada cuatro meses.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Allison Dabney
adabney@lumithera.com
Directora sénior de Marketing

LumiThera Inc.



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adabney@lumithera.com
Directora sénior de Marketing

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