內布拉斯加大學醫學中心和阿南達宣布首位患者參加FDA核准的創傷後壓力症候群(PTSD)臨床試驗

內布拉斯加州奧馬哈和科羅拉多州格林伍德村--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)--內布拉斯加大學醫學中心(UNMC)和阿南達醫藥科技公司(ANANDA Scientific Inc.)今天宣布，已有首位患者參加美國食品藥物管理局(FDA)核准的臨床試驗。該實驗旨在評估Nantheia™ ATL5對創傷後壓力症候群(PTSD)的療效。該研究性藥物的成分包含利用阿南達專有Liquid Structure技術遞送的大麻二酚。（政府臨床試驗識別號：NCT05269459）

該試驗由首席研究員Matthew Rizzo, MD, FAAN, FANA領導。他是UNMC神經科學系的Reynolds榮譽教授和系主任，以及Nebraska Medicine的神經學服務的首席醫生，同時也擔任Nebraska Medicine神經科學臨床專案主任醫師。

Rizzo 博士表示：「我們很高興能進行這項重要的試驗。與阿南達醫藥科技的合作使我們能夠推動針對龐大PTSD患者群體的新療法的循證研究。」

Rizzo博士的研究團隊包括UNMC神經科學系認知神經科學家兼助理教授 Jennifer Merickel博士，以及UNMC精神病學系高級執業註冊護士、臨床醫生和研究員兼UNMC神經科學系講師 Brigette Soltis-Vaughan。

阿南達執行長Sohail R. Zaidi表示：「第二個 PTSD 臨床試驗招募到首位患者，是阿南達臨床開發計畫中的一個重要里程碑。我們很高興與 UNMC 的研究團隊合作，評估對這種衰弱性疾病有治療潛力的藥物。」

這項 II 期雙盲、安慰劑對照、隨機臨床研究計畫招募 180 名參與者，以對 Nantheia™ ATL5的療效和安全性進行嚴格評估。

關於NANTHEIA™ ATL5

Nantheia™ ATL5是一種研究性藥物，其成分包含利用阿南達專有Liquid Structure技術遞送的大麻二酚。臨床前和初步臨床研究顯示，阿南達的Liquid Structure™遞送技術（從以色列耶路撒冷的Lyotropic Delivery Systems (LDS) Ltd獲得授權）可以提高大麻二酚的有效性和穩定性。Nantheia™ ATL5是一種口服產品，每粒軟膠囊含有100毫克大麻二酚。

關於內布拉斯加大學醫學中心

作為內布拉斯加州唯一的公共學術健康科學中心，內布拉斯加大學醫學中心(UNMC)致力於為21世紀的醫療保健勞動力提供教育、為惡性疾病尋找治療方法、為病人提供最好的護理，並透過屢獲殊榮的外展服務為該州及其社區提供服務。UNMC有六個學院和兩個研究所和一項研究生學習課程，透過約90個專案服務於4,400多名學生。UNMC的研究人員在神經科學、腫瘤學、傳染病和其他關鍵領域進行最尖端的研究。

關於阿南達醫藥科技公司

阿南達是一家領先的以研究為主導的生物醫藥公司，引領著評估適應症治療（例如創傷後壓力症候群、神經根型疼痛、焦慮症和鴉片類用藥障礙（與紐約西奈山醫療系統和加州大學洛杉磯分校合作））的高水準臨床研究。公司採用專利投藥技術來提高大麻素和其他植物衍生化合物的生物利用度、水溶性和架儲期穩定性，並專注於生產有效、優質的藥品。公司正透過與各大學之間的多項贊助研究協議擴大其研究基礎，提高其技術組合的多樣性。

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