-

Viz.ai kondigt overeenkomst aan met Bristol Myers Squibb voor snellere opsporing en behandeling van verdachte hypertrofische cardiomyopathie (HCM)

Viz.ai heeft een de novo classificatieaanvraag ingediend bij de FDA voor een nieuw AI-algoritme dat bedoeld is om patiënten die verdacht worden van HCM te identificeren en te triageren

SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Viz.ai, een leider in AI-aangedreven ziektedetectie en zorgcoördinatie, heeft vandaag een meerjarige overeenkomst aangekondigd met Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf, om een algoritme van kunstmatige intelligentie (AI) en workflowsoftware voor leveranciers (VizTM HCM) in te zetten, bedoeld om patiënten te identificeren en te triageren die mogelijk verdere evaluatie nodig hebben voor de detectie van hypertrofische cardiomyopathie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

More News From Viz.ai, Inc.

Viz.ai genoemd in de Forbes AI 50-lijst van topbedrijven op het gebied van kunstmatige intelligentie van 2023

SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Viz.ai, de leider op het gebied van door AI aangestuurde ziektedetectie en intelligente zorgcoördinatie, heeft vandaag bekendgemaakt dat het is opgenomen in de Forbes AI 50-lijst van 2023 van de meest veelbelovende particuliere startups op het gebied van kunstmatige intelligentie (AI) wereldwijd. Dit is de 4e keer dat Viz.ai is erkend in de Forbes AI 50-lijst. "We zijn vereerd dat we zijn opgenomen in de Forbes AI 50-lijst van dit jaar, en trots dat het Viz Platf...

Samenvatting: Viz.ai ontvangt als eerste FDA 510(k) goedkeuring voor AI-algoritme voor abdominaal aorta-aneurysma

SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Viz.ai, de leider in AI-gestuurde ziektedetectie en intelligente zorgcoördinatie, heeft vandaag aangekondigd dat het de 510(k)-goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft ontvangen voor zijn algoritme voor de detectie van vermoedelijke abdominale aorta-aneurysmata (AAA). Viz AAA is de eerste door de FDA goedgekeurde AI-oplossing voor de detectie en triage van vermoedelijke AAA's. "Er zijn naar schatting 1,1 miljoen Amerikanen die met e...

Samenvatting: Viz.ai gaat inschrijving van patiënten versnellen in door NIH gefinancierd klinisch PE-TRACT-onderzoek

SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Viz.ai, de leider op het gebied van door AI aangedreven ziektedetectie en zorgcoördinatie, heeft vandaag aangekondigd dat het zijn VizTM RECRUIT-platform zal gebruiken om de inschrijving van patiënten voor het door de NIH gefinancierde1 klinische longembolie – trombusverwijdering met kathetergestuurde trombolyse (PE-TRACT)-onderzoek. De PE-TRACT-studie zal tot nu toe de meest rigoureuze, gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie zijn van kathetergestuurde...
Back to Newsroom