-

Belangrijke fase 3-gegevens die significante verbeteringen laten zien in de repigmentatie van het gezicht en het hele lichaam met Ruxolitinib Cream (Opzelura™) in vitiligo Gepubliceerd in New England Journal of Medicine

Gegevens dienden als basis voor recente FDA-goedkeuring van ruxolitinib-crème (Opzelura™) 1,5% voor de lokale behandeling van niet-segmentale vitiligo bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder

Tweeënvijftig weken gegevens van het klinische fase 3 TRuE-V-onderzoeksprogramma tonen een toename aan in het aantal patiënten dat repigmentatie bereikt bij een langere behandeling met ruxolitinib-crème

Vitiligo is een chronische auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door depigmentatie van de huid

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens van het cruciale fase 3 TRuE-V klinische studieprogramma ter evaluatie van ruxolitinib-crème (Opzelura™) 1,5% bij patiënten van 12 jaar en ouder met niet-segmentale vitiligo zijn gepubliceerd in The New England Journal of Medicine (NEJM). In de onderzoeken (TRuE-V1 en TRuE-V2) resulteerde het aanbrengen van ruxolitinib-crème in significante repigmentatie van het gezicht en het hele lichaam versus voertuigcontrole, zoals blijkt uit een groter aantal patiënten dat de Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI en T-VASI respectievelijk) eindpunten in week 24 vs. vehiculum, met een hoger percentage patiënten dat reageerde in week 52.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+ 1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+ 1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergelek...
Back to Newsroom