-

Belangrijke fase 3-gegevens die significante verbeteringen laten zien in de repigmentatie van het gezicht en het hele lichaam met Ruxolitinib Cream (Opzelura™) in vitiligo Gepubliceerd in New England Journal of Medicine

Gegevens dienden als basis voor recente FDA-goedkeuring van ruxolitinib-crème (Opzelura™) 1,5% voor de lokale behandeling van niet-segmentale vitiligo bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder

Tweeënvijftig weken gegevens van het klinische fase 3 TRuE-V-onderzoeksprogramma tonen een toename aan in het aantal patiënten dat repigmentatie bereikt bij een langere behandeling met ruxolitinib-crème

Vitiligo is een chronische auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door depigmentatie van de huid

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens van het cruciale fase 3 TRuE-V klinische studieprogramma ter evaluatie van ruxolitinib-crème (Opzelura™) 1,5% bij patiënten van 12 jaar en ouder met niet-segmentale vitiligo zijn gepubliceerd in The New England Journal of Medicine (NEJM). In de onderzoeken (TRuE-V1 en TRuE-V2) resulteerde het aanbrengen van ruxolitinib-crème in significante repigmentatie van het gezicht en het hele lichaam versus voertuigcontrole, zoals blijkt uit een groter aantal patiënten dat de Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI en T-VASI respectievelijk) eindpunten in week 24 vs. vehiculum, met een hoger percentage patiënten dat reageerde in week 52.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+ 1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+ 1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom