-

Belangrijke fase 3-gegevens die significante verbeteringen laten zien in de repigmentatie van het gezicht en het hele lichaam met Ruxolitinib Cream (Opzelura™) in vitiligo Gepubliceerd in New England Journal of Medicine

Gegevens dienden als basis voor recente FDA-goedkeuring van ruxolitinib-crème (Opzelura™) 1,5% voor de lokale behandeling van niet-segmentale vitiligo bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder

Tweeënvijftig weken gegevens van het klinische fase 3 TRuE-V-onderzoeksprogramma tonen een toename aan in het aantal patiënten dat repigmentatie bereikt bij een langere behandeling met ruxolitinib-crème

Vitiligo is een chronische auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door depigmentatie van de huid

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens van het cruciale fase 3 TRuE-V klinische studieprogramma ter evaluatie van ruxolitinib-crème (Opzelura™) 1,5% bij patiënten van 12 jaar en ouder met niet-segmentale vitiligo zijn gepubliceerd in The New England Journal of Medicine (NEJM). In de onderzoeken (TRuE-V1 en TRuE-V2) resulteerde het aanbrengen van ruxolitinib-crème in significante repigmentatie van het gezicht en het hele lichaam versus voertuigcontrole, zoals blijkt uit een groter aantal patiënten dat de Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI en T-VASI respectievelijk) eindpunten in week 24 vs. vehiculum, met een hoger percentage patiënten dat reageerde in week 52.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+ 1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+ 1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Opzelura® (ruxolitinib)-crème voor de behandeling van volwassenen met matige atopische dermatitis

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin wordt aanbevolen Opzelura® (ruxolitinib)-crème goed te keuren voor de behandeling van matige atopische dermatitis (AD) bij volwassen patiënten voor wie lokale corticosteroïden (TCS) en lokale calcineurineremmers (TCI) onvoldoende effectief of niet geschikt...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...

Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...
Back to Newsroom