-

Belangrijke fase 3-gegevens die significante verbeteringen laten zien in de repigmentatie van het gezicht en het hele lichaam met Ruxolitinib Cream (Opzelura™) in vitiligo Gepubliceerd in New England Journal of Medicine

Gegevens dienden als basis voor recente FDA-goedkeuring van ruxolitinib-crème (Opzelura™) 1,5% voor de lokale behandeling van niet-segmentale vitiligo bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder

Tweeënvijftig weken gegevens van het klinische fase 3 TRuE-V-onderzoeksprogramma tonen een toename aan in het aantal patiënten dat repigmentatie bereikt bij een langere behandeling met ruxolitinib-crème

Vitiligo is een chronische auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door depigmentatie van de huid

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens van het cruciale fase 3 TRuE-V klinische studieprogramma ter evaluatie van ruxolitinib-crème (Opzelura™) 1,5% bij patiënten van 12 jaar en ouder met niet-segmentale vitiligo zijn gepubliceerd in The New England Journal of Medicine (NEJM). In de onderzoeken (TRuE-V1 en TRuE-V2) resulteerde het aanbrengen van ruxolitinib-crème in significante repigmentatie van het gezicht en het hele lichaam versus voertuigcontrole, zoals blijkt uit een groter aantal patiënten dat de Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI en T-VASI respectievelijk) eindpunten in week 24 vs. vehiculum, met een hoger percentage patiënten dat reageerde in week 52.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+ 1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+ 1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors

Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...

Samenvatting: Incyte licht nieuwe gegevens van tafasitamab Fase 3 toe tijdens de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aan dat de volledige resultaten uit de cruciale Fase 3-studie, ter beoordeling van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) in eerstelijns DLBCL (diffuse large b-cell lymphoma = diffuus grootcellig B-cellymfoom) tijdens een mondelinge presentatie zullen worden voorgesteld op de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting, die doorgaat van 29 mei tot 2 juni 2026 in Chicago. “De positieve Fase 3 frontMIND-resulta...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe positieve, recent bekendgemaakte gegevens over een periode van 54 weken bekend voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de gegevens over 54 weken bekendgemaakt waarin de veiligheid en werkzaamheid van povorcitinib (INCB54707) worden geëvalueerd. Dit is een orale, zeer selectieve JAK1-remmer met kleine moleculen, afkomstig uit het cruciale fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma uitgevoerd onder volwassen patiënten (≥18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele bront...
Back to Newsroom