Fore Biotherapeutics anuncia la designación de vía rápida concedida por la FDA a FORE8394 para el tratamiento de cánceres con alteraciones BRAF de clase 1 y 2

• FORE8934 se está evaluando actualmente en un ensayo de fase 1/2a para el tratamiento de tumores sólidos avanzados y del SNC con alteraciones de BRAF
• La compañía tiene previsto iniciar un estudio global de fase 2 en el cuarto trimestre de 2022

PHILADELPHIA--(BUSINESS WIRE)--Fore Biotherapeutics (Fore Bio), una empresa de oncología de precisión dedicada a desarrollar tratamientos innovadores que proporcionen un mejor resultado a los pacientes con cáncer, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA en sus siglas en inglés) ha concedido la designación de vía rápida a FORE8934, su novedoso inhibidor en investigación de molécula pequeña, disponible por vía oral, para el tratamiento de pacientes con cánceres que albergan alteraciones de clase 1 (V600) y clase 2 (incluidas las fusiones) de BRAF que han agotado las terapias anteriores.

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