-

Un gran estudio multicéntrico y multiempresarial de pacientes tratados con Impella muestra una supervivencia del 81 % del choque cardiogénico a los 30 días

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Los resultados de un estudio de tres años realizado por investigadores sobre todos los pacientes de Impella tratados en 109 hospitales de Japón (n=1344) muestran unas tasas de supervivencia a los 30 días del 81% para los pacientes con shock cardiogénico (AMICS). El estudio es una actualización de un análisis provisional de 2020 y se presentó en el Congreso Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) de 2022 que se celebra en Boston.

El análisis examinó a 293 pacientes consecutivos de AMICS tratados con Impella en el registro J-PVAD, un registro realizado por 10 sociedades profesionales japonesas, incluida la Sociedad Japonesa de Circulación (JCS). Los resultados demostraron una supervivencia a 30 días del 81 %. Las tasas históricas de supervivencia del choque cardiogénico sin Impella son de aproximadamente el 50%.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

For further information:
Media:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investor:
Todd Trapp
Executive Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD


Contacts

For further information:
Media:
Jenny Leary
Associate Director, U.S. Communications
+1 (978) 882-8491
jleary@abiomed.com

Investor:
Todd Trapp
Executive Vice President and Chief Financial Officer
+1 (978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Resumen: La FDA aprueba la bomba cardiaca Impella ECP Pivotal y se inscriben los primeros pacientes en el ensayo clínico pivotal

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU. (FDA) ha aprobado la versión de Impella ECP que se utilizará en el ensayo fundamental del dispositivo Impella ECP, así como la inscripción de los dos primeros pacientes en el ensayo. Amir Kaki, MD, director de asistencia circulatoria mecánica del Ascension St. John Hospital de Detroit, dirigió los procedimientos. Este ensayo multicéntrico, prospectivo y de un solo grupo...

Resumen: Primeros pacientes del mundo tratados con Impella RP Flex con SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) anuncia que los tres primeros pacientes del mundo han sido tratados con Impella RP Flex con SmartAssist, la bomba cardíaca de Abiomed más novedosa para pacientes con insuficiencia cardíaca derecha. A los tres pacientes se les ha retirado con éxito el soporte Impella y dos de ellos ya han regresado a casa con su corazón original. Los pacientes fueron tratados en el Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health de Hackensac...

Resumen: Impella RP Flex con SmartAssist recibe la aprobación de la FDA para tratar la insuficiencia cardíaca derecha

DANVERS, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) anuncia que el Impella RP Flex con SmartAssist ha recibido la aprobación previa a la comercialización (PMA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), el nivel más alto de aprobación de la FDA, como tratamiento seguro y eficaz para tratar la insuficiencia cardíaca derecha aguda durante un máximo de 14 días. El Impella RP Flex se implanta a través de la vena yugular interna, lo que permite la movilidad del pa...
Back to Newsroom