Genexine’s eersteklas therapeutisch DNA-vaccin toont aanzienlijk potentieel om de overleving te verlengen bij baarmoederhalskanker in een laat stadium

Late-Breaking presentatie van fase 2-resultaten van een klinische studie van GX-188E in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab) toont antitumorvoordeel aan bij zwaar voorbehandelde, recidiverende en gevorderde baarmoederhalskanker

SEOUL, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Genexine (KOSDAQ: 095700), een beursgenoteerd Koreaans biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich inzet voor de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe biologische geneesmiddelen voor de behandeling van onvervulde medische behoeften, heeft vandaag aangekondigd dat GX-188E , het eerste in zijn klasse gepatenteerde DNA-vaccin, toonde een krachtige werkzaamheid en gunstige veiligheid aan bij patiënten met gevorderde baarmoederhalskanker in een fase 2-onderzoek wanneer het werd gegeven in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab), MSD’s (Merck & Co., Inc., Rahway , NJ, VS) anti-PD-1-therapie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.