Il vaccino a DNA terapeutico “first-in-class” di Genexine mostra un significativo potenziale per l’estensione della sopravvivenza in casi di cancro cervicale all’ultimo stadio

La presentazione “late-breaking” dei risultati di fase 2 ottenuti da uno studio clinico condotto su GX-188E in combinazione con KEYTRUDA^® (pembrolizumab) dimostra il beneficio antitumorale in casi di cancro cervicale ricorrente e avanzato, pre-trattato in misura notevole

SEOUL, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Genexine (KOSDAQ: 095700), una società biofarmaceutica coreana operante nella fase clinica e quotata in borsa, impegnata nella scoperta e nello sviluppo di innovativi farmaci biologici per il trattamento di esigenze mediche non soddisfatte, oggi ha annunciato che GX-188E, il suo vaccino a DNA proprietario “first-in-class” ha dimostrato un’eccezionale efficacia e notevole sicurezza in pazienti affette da carcinoma cervicale in uno studio di fase 2 quando somministrato in combinazione con KEYTRUDA^® (pembrolizumab), la terapia anti PD-1 di MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA).

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