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La primera vacuna terapéutica de ADN de Genexine muestra un potencial significativo para prolongar la supervivencia en el cáncer de cuello de útero en fase avanzada

La presentación de última hora de los resultados de fase 2 de un ensayo clínico que evalúa GX-188E en combinación con KEYTRUDA® (pembrolizumab) demuestra el beneficio antitumoral en el cáncer de cuello uterino avanzado, recurrente y muy pretratado

SEÚL, Corea del Sur--(BUSINESS WIRE)--Genexine (KOSDAQ: 095700), empresa biofarmacéutica coreana en fase clínica que cotiza en bolsa y está comprometida con el descubrimiento y el desarrollo de nuevos productos biológicos para el tratamiento de necesidades médicas no cubiertas, ha anunciado hoy que GX-188E, su pionera vacuna de ADN patentada, ha demostrado una potente eficacia y una seguridad favorable en pacientes con cáncer de cuello de útero avanzado en un estudio de fase 2, cuando se administró en combinación con KEYTRUDA® (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de MSD (Merck & Co, Inc., Rahway, Nueva Jersey, EE. UU.)

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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