CONVERT Klinische onderzoeksgegevens gepresenteerd op ERS tonen vroeg succes van AeriSeal-systeem aan bij patiënten met gevorderd COPD/emfyseem

De gerapporteerde gegevens suggereren dat patiënten met collaterale beademing mogelijk een succesvolle behandeling met Zephyr endobronchiale kleppen kunnen ondergaan na sluiting van collaterale luchtkanalen met het AeriSeal-systeem

REDWOOD CITY, Californië & BARCELONA, Spanje--(BUSINESS WIRE)--Pulmonx Corporation (Nasdaq: LUNG) (“Pulmonx”), een wereldleider in minimaal invasieve behandelingen voor ernstige longaandoeningen, kondigt de presentatie aan van tussentijdse resultaten van de CONVERT-studie op de internationale conferentie van de European Respiratory Society (ERS) in 2022. Gegevens over de eerste 40 patiënten in het onderzoek toonden aan dat behandeling met het AeriSeal-systeem de status van collaterale beademing (CV) met succes veranderde bij 78% van de patiënten die vervolgens werden behandeld met Zephyr-kleppen.

Het AeriSeal-systeem wordt gebruikt om collaterale luchtkanalen in een doellongkwab van een patiënt met ernstig COPD/emfyseem te sluiten, waardoor de patiënt in aanmerking komt om vervolgens bronchoscopische longvolumereductie (BLVR) met Zephyr-kleppen te ondergaan. Patiënten bij wie de longen onbehandelde collaterale beademing (CV+) hebben, komen momenteel niet in aanmerking voor behandeling met Zephyr-kleppen en hebben beperkte opties zodra medische behandeling alleen de symptomen niet onder controle brengt. Zodra de doelkwab is omgezet van CV+ naar CV-, kunnen patiënten worden behandeld met Zephyr-kleppen, waarvan is aangetoond dat ze de longfunctie, kwaliteit van leven en inspanningscapaciteit verbeteren bij patiënten met ernstig COPD/emfyseem.¹

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.