-

Rapid Medical krijgt FDA-goedkeuring voor het kleinste en enige verstelbare trombectomie apparaat

TIGERTRIEVER™13 is ontworpen om de vaatspanning te verminderen tijdens de behandeling van een ischemische beroerte

YOKNEAM, Israël & TORONTO--(BUSINESS WIRE)--Rapid Medical, een toonaangevende ontwikkelaar van geavanceerde neurovasculaire apparaten, kondigt FDA 510(k) goedkeuring aan voor TIGERTRIEVER™13 voor occlusies van grote bloedvaten op de 19e jaarlijkse bijeenkomst van de Society of NeuroInterventional Surgery's (SNIS) in 2022 in Toronto. TIGERTRIEVER 13 is tot nu toe het kleinste revascularisatie apparaat ter wereld en is ontworpen om trombus uit gevoelige hersenbloedvaten te verwijderen tijdens een ischemische beroerte. Het is het enige apparaat dat zich aanpast aan het vaatstelsel en stolsel, een meer atraumatische benadering dan bestaande apparaten.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Ronen Eckhouse
+972-72-2503331
ronen@rapid-medical.com

More News From Rapid Medical

Samenvatting: Rapid Medical™ benoemt sectorveteraan Nir Nimrodi tot lid van de raad van bestuur

SOUTHLAKE, Texas & YOKNEAM, Israël--(BUSINESS WIRE)--Rapid Medical™, een toonaangevende ontwikkelaar van actieve endovasculaire hulpmiddelen, heeft vandaag bekend gemaakt dat het Nir Nimrodi tot lid van de raad van bestuur heeft benoemd. Nimrodi heeft meer dan drie decennia wereldwijde leidinggevende functies bekleed in de biotechnologie- en life sciences-sector, met uitgebreide ervaring in strategische groei, commercialisering en fusies en overnames van invloedrijke bedrijven in de gezondheids...

Samenvatting: Rapid Medical™ overschrijdt grens van 1.000 gevallen met DRIVEWIRE™ 24 in Noord-Amerika en breidt uit naar Europa met MDR-goedkeuring

SOUTHLAKE, Texas & MARSEILLE, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--Rapid Medical™, een toonaangevende ontwikkelaar van actieve endovasculaire apparaten, kondigt aan dat zijn stuurbare DRIVEWIRE™ 24-geleidedraad is gebruikt in meer dan 1.000 neurovasculaire procedures in Noord-Amerika tijdens een beperkte commerciële lancering die eerder dit jaar begon. Het bedrijf kondigde tevens de ontvangst aan van de CE-markering onder de Europese Verordening Medische Hulpmiddelen (MDR), zoals gepresenteerd tijdens d...

Samenvatting: Rapid Medical™ rapporteert geen bezwaren in verband met de veiligheid voor occlusies van medium bloedvaten in de tussentijdse veiligheidsanalyse van het DISTALS-onderzoek met TIGERTRIEVER™13

YOKNEAM, Israël & SOUTHLAKE, Texas & MARSEILLE, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--Rapid Medical™, een vooraanstaande ontwikkelaar van geavanceerde endovasculaire hulpmiddelen, kondigt de voltooiing aan van de tussenntijdse veiligheidsanalyse van het DISTALS-onderzoek tijdens het ESMINTH-congres (congres van de European Society of Minimally Invasive Neurological Therapy) van 2024. “We zijn opgetogen dat de DSMB heeft vastgesteld dat het veiligheidsprofiel van TIGERTRIEVER 13 ons toelaat om randomiseri...
Back to Newsroom